Ирина францева: Фонд AdVita: Ирина Францева

Содержание

Ирина Францева ВКонтакте, Усть-Каменогорск, Казахстан, id242425352

ТВОЕ ВПШ
Hi, ты зашёл в самое популярное сообщество о русском YouTube. Еще мы здесь обсуждаем последние тренды, музыку, моду, шоу-бизнес и т.д. Хочешь первым узнавать о самых громких историях российской блогосферы? Оставайся с нами 😉 Наши награды: «Золотой лайк-2016» («Лайк за паблик») «Oops! Choice Awards-2016» («Лучший паблик ВКонтакте») «Итоги года ВКонтакте 2020» («Подкаст года»)

Заряд 69%
насладись и получи удовольствие

touch me
сообщество для взрослых

НГТУ НЭТИ
Официальное сообщество Новосибирского государственного технического университета НЭТИ. NETI+: nanotechnologies & new materials, energy & electronics, transport, IT + quantum technologies. Технологии, которые работают. Ректор университета: Батаев Анатолий Андреевич, доктор техн. наук, профессор, почётный работник высшего профессионального образования.

                                 

чёрный фон
Оригинальный. Единственный. Твой.

Мои сохраненки ♡

P H O B I A
Паблик дарящий только позитивные эмоции! Всё самое актуальное о шоу-бизнесе, селебрити, последних трендах, моде, юморе у нас.

potrachenо́
potrachenо́ — теплый и ламповый уголок, в котором ты найдешь как любимое и хорошо знакомое, так и совершенно неизвестное, но шикарное. 24 часа в сутки и 7 дней в неделю мы хищно публикуем лучший материал для вас. Наш Телеграм — https://t.me/joinchat/AAAAAEDj4IEteT6RZlbH_w

T U M B L R
picture Ламповое сообщество для своих.

КМД | Королевство Милых Дам
— Развлекательные и жизненные статусы. Интересные находки на любую тематику. — Публикации работ авторов любых направлений (арты, фотографии, комиксы или любое другое проявление творчества). — Различные новости из мира музыки, кино и факты. — Немного о моде: так же интересные факты, лукбуки и т.д.

Грустный плейлист

Сохраненки
Все самое интересное из интернета сохраняем ради вашего удобства

Мой дневничок
Твои подружки уже с нами🥰💞

PEOPLE
— паблик, который разнообразит ленту самыми сочными постами о твоих любимых знаменитостях

Одиночество
Если ты одиноко и тебе скучно, то нам по пути Здесь вы найдете: – Шутки которые развеселят вас – Интересные и веселые истории, которые основаны на реальных событиях

Безумный ржач!
Сообщество для максимально позитивных людей 😉

Ирина Францева, Санкт-Петербург, Россия, ВКонтакте, 51 лет, id3762428

Сарказм
Качественный и умный юмор

Больше, чем просто факты.

Интеллектуальный юмор
Лучшее сообщество для тех, кто ценит тонкий, качественный и умный юмор. Мы формируем свой взгляд на реальность через призму иронии, сатиры и сарказма.

Юмор категории Б

Без кота и жизнь не та ツ

Приятного аппетита
Самые вкусные блюда и напитки со всего света!

Я — переводчик
itranslator — страница для тех, кто переводит. И не важно что: тексты, речи, бумагу, продукты или бабушек через дорогу. С нами вам будет смешно, интересно, полезно и всегда найдется, на что отвлечься от важного и срочного проекта. Присоединяйтесь и зовите друзей 🙂

Загадки Эйнштейна
Тренируй свои мозги

Без кота и жизнь не та ツ

Больше, чем просто фотография

Лучшие фотографии со всего мира.

Курсы переводчиков ЛИНГВАКОНТАКТ
Для всех, кому интересен профессиональный рост в деле переводческого мастерства. На материале английского языка. +7-969-734-89-56 с 09:00 до 18:00 по МСК по будням. [email protected]

Рецепты
Тут собрано все самое вкусное и полезное для хозяюшек!

Велопрогулки по пригородам СПб
Мы дворцовые экскурсоводы, которым стало тесно в парадных залах дворцов. Проводим велосипедные прогулки в пригородах Санкт-Петербурга. Покажем вам Гатчину, Павловск, Петергоф, Пушкин, Сиверскую. Соблюдаем социальную дистанцию: работаем с аудиогидами. У нас есть велосипеды в аренду.

Одри Хепбёрн • Audrey Hepburn
Актриса, фотомодель, танцовщица, манекенщица, икона стиля, а так же посол доброй воли «ЮНИСЕФ». Мисс Хепбёрн занимает третье место в списке величайших актрис американского кино.

МЕТАL CITY
Добро пожаловать в наш дом метал музыки!

Баскетбольный Клуб «StarDust» СПБ
ЗАПИШИТЕСЬ НА БЕСПЛАТНУЮ ПРОБНУЮ ТРЕНИРОВКУ!🔥 Звоните прямо сейчас, количество мест ограничено тел. +7 (921) 559 77 25 Баскетбольный клуб “StarDust” проводит занятия для мальчиков и девочек от 6 до 17 лет. Баскетбол – это подвижная игра с мячом, где все защищаются и нападают. Одинаково важно развитие и рук и ног. А так же тактическое мышление. Что Вы у нас получите: 🏀Высококвалифицированный тренерский состав; 🏀Индивидуальный подход к каждому ребенку; 🏀Программа тренировок учитывает все последние открытия в области баскетбола и развития детей; 🏀Многогранное развитие: гибкость, ловкость, координация, сила, скорость 1ое занятие бесплатно для всех желающих!!! Мы откроем для ваших детей удивительный мир баскетбола!🏀 По всем остальным вопросам Вас проконсультирует менеджер call-центра по телефону: +7 (921) 559-77-25 звонки принимаются по будням с 9 до 21, выходные с 12 до 20. Так же Whatsapp, Viber, Telegram, VK.

Фиксируя вечность
Люблю ходить пешком и по пути делать фотозарисовки

Развивающий центр “Школа Остентум” СПб
Чему учат в Школе Остентум? Здесь учат думать. Не зубрить и не коллекционировать факты, а понимать смысл действий и в обучении, и в жизни. Учат превращать фантазии в реальность и отвечать за свои слова и поступки. Учат смелости и осторожности, учат разбираться в потоках информации, учат общаться, дружить и даже танцевать. Среди преподавателей Школы – философы, математики, психологи, этнографы, антропологи, лингвисты, художники и музыканты. Сбалансированная программа обучения и воспитания «Школа Остентум» разработана Студией Актуальной Психологии СПб и направлена на развитие мышления, творческих способностей и навыков позитивного общения. Занятия рассчитаны на детей 7-16 лет и проводятся по воскресеньям, с 11 до 15 часов, три раза в месяц.

Ирина Францева, Москва, Россия – полная информация о человеке из профиля (id11600230) в социальных сетях (ВКонтакте)

Ирина Францева

Информации о личной жизни Ирины не найдено

Пользователь решил не оставлять личного статуса на своей страничке.

Фотографии

Можно листать свайпом, увеличивать по клику

Основная информация о Францевой Ирине

  • Имя

    Ирина

  • Фамилия

    Францева

  • Девичья фамилия

    Не указана

  • Пол

    Женщина

  • День рождения

    4

  • Месяц рождения

    январь

  • Год рождения

    Скрыт

  • Дата рождения

    4.1

  • Полных лет

    Скрыто

  • Кто по гороскопу

    Козерог

  • Страна

    Россия

  • Родной город

    Не указан

  • Город проживания

    Москва

  • Электронная почта (email)

    Скрыто

  • Номер телефона

    Известен, но скрыт

  • Владение языками

    Скрыто или не заполнено

Контакты, ссылки

  • Facebook

    Не указан

  • Twitter

    Не указан

  • Instagram

    Не указан

  • LiveJournal

    Не указан

  • Skype

    Не указан

  • VK ссылка

    id11600230

  • Личный сайт

    Не указан

Основная информация о её VK профиле

  • Галочка верификации

    Отсутствует

  • Дата регистрации профиля ВКонтакте

    13 апреля 2008 года

  • Прошло после регистрации

    13 лет 6 месяцев 6 дней

  • Онлайн ли сейчас

    Нет

  • Когда была онлайн

    19 октября 2021 в 01:24:27

  • С какого устройства заходила

    Через приложение для iPhone

  • ID профиля

    11600230

  • Никнейм (псевдоним)

    Короткий адрес страницы (домен, никнейм) не задан

Настройки приватности страницы Ирины

Наполнение страницы

  • Сколько подписчиков

    39

  • Сколько друзей

    34

  • Подарки

    Нет данных

  • Заметки

    Нет данных

  • Фотоальбомы

    2

  • Фотографии

    18

  • Видеозаписи

    90

  • Аудиозаписи

    65

  • Группы

    363

  • Паблики

    74

Где училась и работала

  • Школа

    Информация не указана или скрыта настройками приватности

  • ВУЗ

    Информация не указана или скрыта настройками приватности

  • Работа

    Информация не указана или скрыта настройками приватности

Хобби, интересы, увлечения

  • Деятельность

    Не указано или скрыто

  • Интересы

    Не указано или скрыто

  • Любимая музыка

    Не указано или скрыто

  • Любимые фильмы

    Не указано или скрыто

  • Любимые книги

    Не указано или скрыто

  • Любимые игры

    Не указано или скрыто

  • Любимые TV-шоу

    Скрыто или не указано

  • Любимые цитаты

    Не указано или скрыто

  • О себе

    Информация скрыта или не указана

Жизненная позиция

  • Главным в жизни считает

    Скрыто или не заполнено

  • Главным в людях считает

    Скрыто или не заполнено

  • Политические предпочтения

    Скрыто или не заполнено

  • Источники вдохновения

    Скрыто или не заполнено

  • Мировоззрение

    Скрыто или не заполнено

  • Как относится к алкоголю

    Скрыто или не заполнено

  • Как относится к курению

    Скрыто или не заполнено

Список друзей

К сожалению, не удаётся получить список друзей Ирины.
Если статус профиля VK значится как “закрытый”, это вполне нормально.
В противном случае попробуйте обновить данную страницу, иногда это помогает.

Удалить страницу

Если Вы являетесь владельцем этого vk профиля id11600230, можете легко его удалить с сайта profiles-vkontakte.ru, вся информация с этой страницы исчезнет, будто её тут и не было никогда. И гарантированно не появится тут снова.

Для удаления придётся кое-что сделать, чтобы алгоритм мог Вас идентифицировать, как владельца профиля. Ничего сложного и трудоёмкого: просто в качестве своего статуса ВКонтакте (именно на страничке где id 11600230) напишите pvkontakte123, без всяких пробелов и других символов, после чего нажмите кнопку “УДАЛИТЬ ПРОФИЛЬ”.

Так система поймёт, что Вы – это действительно Вы, после чего произойдёт удаление, полностью в автоматическом режиме. Разумеется, после успешного удаления можно удалить статус pvkontakte123, поменять его, делать с ним всё что угодно – идентификация более не требуется.

А теперь ещё раз, коротко:

  1. Устанавливаете статус pvkontakte123
  2. Нажимаете кнопку УДАЛИТЬ ПРОФИЛЬ
  3. Вся публичная информация из vk о вас удаляется с profiles-vkontakte.ru навсегда.

Удалить профиль

Ирина Францева, Курск, Россия

Личная информация

Деятельность

скрыта или не указана

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Интересы

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Любимая музыка

скрыта или не указана

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Любимые фильмы

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Любимые телешоу

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Любимые книги

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Любимые игры

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Любимые цитаты

скрыты или не указаны

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


О себе

скрыто или не указано

Можно редактировать: да

Обязательно к заполнению: нет

Можно скрыть настройками приватности: да


Жить.рф

Жизнь человека никогда не бывает гладкой и безоблачной дорогой. Любой из нас рано или поздно сталкивается на своем жизненном пути с несчастьями или трагедиями. Они могут носить разный характер: тяжелая болезнь, катастрофа, война, террористический акт, потеря близких людей. Пока в нашем мире трагедий не становится меньше, несчастье может ворваться в жизнь человека совершенно неожиданно. И когда это происходит, далеко не каждый в состоянии справиться с ударом. Это вовсе не говорит о слабости человека, просто он уязвим, и с этим ничего не поделаешь.

Когда обрушивается беда, человеку бывает очень тяжело, а подчас, и невозможно справиться с шоком и отчаянием в одиночку. Однако нужно жить дальше. Трудно уберечься от несчастий, но это вовсе не значит, что с ними нельзя бороться. Очень важно, чтобы в такую тяжелую минуту жизни пришли на помощь друзья, родные, любимые люди. И, разумеется, все мы должны быть чуткими и внимательными, чтобы самим проявить сочувствие и оказывать поддержку тем, кто в ней нуждается.

«Жить рф» – это возможность справиться с непростой жизненной ситуацией, найти ту недостающую опору, в которой нуждается человек, оказавшийся лицом к лицу с бедой. Да, 21-й век не принес человечеству безопасности и защищенности. То и дело мы слышим новости о терактах, стихийных бедствиях, техногенных катастрофах, военных действиях, катаклизмах, которые уносят жизни. Но этот же век дал человечеству свободу общения, технологии, сближающие незнакомых людей, находящихся друг от друга на расстоянии сотен и тысяч километров. Житьрф дает возможность прийти на помощь, оказать поддержку и просто выразить слова сочувствия всем нуждающимся в этом. В том бешеном ритме, в котором мы все вынуждены существовать, иногда забываешь о том, что по-настоящему важно. Таковы реалии современной жизни. «Жить рф» – это и напоминание, и возможность проявить самые важные человеческие качества: сострадание, гуманность, милосердие, человеколюбие.

Оглянитесь вокруг себя. Жизнь к нам щедра, она подарила нам тех, кто готов протянуть руку в трудный час. Это люди, которые отложат любые дела и забудут о своих мелких неприятностях тогда, когда нужно проявить заботу о своих близких. Родители, дети, товарищи, коллеги – давайте относиться к ним с добротой и вниманием. Приветливое слово, звонок, даже простая улыбка скрепляют незаметными, но прочными узами жизнь человека. А жизнь – это самое главное и единственное, что у нас есть. Житьрф поможет превратить нас всех в близких людей. Людей, кому судьба другого человека небезразлична.

Врачи

Фамилия:

Имя:

Учреждение:
-ГАУ ДПО “СОЦПК”ГАУЗ СО ЧСПГБУЗ СОКСПГБУЗ СО КИНЕЛЬСКАЯ ЦБГИР”ГБУЗ САМАРСКАЯ СМП”ГБУЗ СО САМАРСКАЯ МСЧ № 2ГБУЗ СО СЫЗРАСНКАЯ ССМПГБУЗ СО “ТССМП”ГБУЗ СО ТГП № 4ГБУЗ СО ТНДГБОУ СПО САМАРСКИЙ МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЙ КОЛЛЕДЖГБУЗ СОКГБГБУЗ “СОДИБ”ГБУЗ САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНАГБУЗ СОКБ № 2ГБУЗ СОКОБ ИМ.Т. И. ЕРОШЕВСКОГОГБУЗ САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦАГБУЗ САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИГБУЗ “СОССМП”ГБУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ДЕТСКИЙ САНАТОРИЙ “ЮНОСТЬ”ГБУЗ СОКГВВГБУЗ СОККДГБУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ СОКОДГБУЗ “СОКПТД”ГБУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНФОРМАЦИОННО-АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТРГБУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИГБУЗ СОЦМКГБУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИДГБУЗ “СОБСМЭ”ГБУЗ ТГИБГБУЗ “ЦЕНТР КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ”ГБУЗ «МЦ Династия»ГБУЗ СО “СГКБ № 8″ГБУЗ СО САНАТОРИЙ САМАРА Г. КИСЛОВОДСКГБУЗ СО БЕЗЕНЧУКСКАЯ ЦРБГБУЗ СО БОГАТОВСКАЯ ЦРБГБУЗ СО БОЛЬШЕГЛУШИЦКАЯ ЦРБГБУЗ СО БОЛЬШЕЧЕРНИГОВСКАЯ ЦРБГБУЗ СО БОРСКАЯ ЦРБГБУЗ СО ВОЛЖСКАЯ ЦРБГБУЗ СО “САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2 имени Н.А. СЕМАШКО”ГБУЗ СО ЕЛХОВСКАЯ ЦРБГБУЗ СО ЖИГУЛЕВСКАЯ ЦГБГБУЗ СО ИСАКЛИНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО КАМЫШЛИНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО КИНЕЛЬ-ЧЕРКАССКАЯ ЦРБГБУЗ СО КЛЯВЛИНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО “КОШКИНСКАЯ ЦРБ” ГБУЗ СО КРАСНОАРМЕЙСКАЯ ЦРБГБУЗ СО КРАСНОЯРСКАЯ ЦРБГБУЗ СО НЕФТЕГОРСКАЯ ЦРБГБУЗ СО НСПГБУЗ СО НОВОКУЙБЫШЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦАГБУЗ СО НОВОКУЙБЫШЕВСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИГБУЗ СО ОКТЯБРЬСКАЯ ЦГБГБУЗ СО ОГБГБУЗ СО ПЕСТРАВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦАГБУЗ СО “ПОХВИСТНЕВСКАЯ ЦБГР”ГБУЗ СО ПРИВОЛЖСКАЯ ЦРБГБУЗ СО ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ САНАТОРИЙ “РАЧЕЙКА”ГБУЗ СО СГБ № 10ГБУЗ СО СГБ № 4ГБУЗ СО СГБ № 6ГБУЗ СО САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 7ГБУЗ СО СГДБ № 2ГБУЗ САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. Н. Н. ИВАНОВОЙГБУЗ СГКБ № 1 ИМ. Н.И.ПИРОГОВАГБУЗ СО СГКБ № 8 ГБУЗ СО СГКП № 15ГБУЗ СО “СГКСП №1″ГБУЗ СО СГП № 1ГБУЗ СО СГП № 10 СОВЕТСКОГО РАЙОНАГБУЗ СО СГП № 13ГБУЗ СО СГП № 3ГБУЗ СО САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 6 ПРОМЫШЛЕННОГО РАЙОНАГБУЗ СО СГП № 9 ОКТЯБРЬСКОГО РАЙОНАГБУЗ СО СГП № 4ГБУЗ СО СДСП № 1ГБУЗ СО СДСП № 2ГБУЗ СО СДСП № 4ГБУЗ СО СГП № 14ГБУЗ СО СМСЧ № 5ГБУЗ СО ССП № 2ГБУЗ СО ССП № 3ГБУЗ СО ССП № 4 ГБУЗ СО САМАРСКАЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5ГБУЗ СО ССП № 6ГБУЗ СО САМАРСКИЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ СО СЕРГИЕВСКАЯ ЦРБГБУЗ СО СТАВРОПОЛЬСКАЯ ЦРБГБУЗ СО СЫЗРАНСКАЯ ГОРБОЛЬНИЦА № 1 ГБУЗ СО СЫЗРАНСКАЯ ГБ № 2ГБУЗ СО СЫЗРАНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3ГБУЗ СО СЫЗРАНСКАЯ ГПГБУЗ СО ССПГБУЗ СО СЫЗРАНСКАЯ ЦГБГБУЗ СО СЫЗРАНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО СЫЗРАНСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ СО “СНД”ГБУЗ СО “СЫЗРАНСКИЙ ПТД” ГБУЗ СО СЫЗРАНСКИЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ СО ТГБ № 4ГБУЗ СО “ТГКБ №1″ГБУЗ СО ТГКБ № 2ГБУЗ СО ТГП № 1ГБУЗ СО ТГП № 2ГБУЗ СО ТОЛЬЯТТИНСКАЯ ДЕЗИНФЕКЦИОННАЯ СТАНЦИЯГБУЗ СО “ТОСПК”ГБУЗ СО ТСП № 3ГБУЗ СО ТОЛЬЯТТИНСКИЙ ДОМ РЕБЕНКА ГБУЗ СО ТКВДГБУЗ СО ТЛРЦ “АРИАДНА”ГБУЗ СО ТОЛЬЯТТИНСКИЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ СО ТОЛЬЯТТИНСКИЙ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕРГБУЗ СО “ТОЛЬЯТТИНСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ”ГБУЗ СО “ХВОРОСТЯНСКАЯ ЦРБ”ГБУЗ СО ЧЦГБГБУЗ СО ЧЕЛНО-ВЕРШИНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО ШЕНТАЛИНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО ШИГОНСКАЯ ЦРБГБУЗ СО «Самарский центр медицинской профилактики»ГБУЗ СО ТГДКБ ГБУЗ СО ТГКБ № 5ГБУЗ СО ТГКП № 3ГБУЗ СО ТСП № 1ГБУЗ СО “ТВФД”ГБУСО ПЕРСПЕКТИВАГКУЗ САМАРСКИЙ ОБЛАСТНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР МОБИЛИЗАЦИОННЫХ РЕЗЕРВОВ “РЕЗЕРВ”ГКУЗ СО ДОМ РЕБЕНКА СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙГКУЗ СО ОБЛАСТНАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ БОЛЬНИЦА ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯГКУ СО САМАРАФАРМАЦИЯГБОУ СПО БЕЗЕНЧУКСКОЕ МЕДИЦИНСКОЕ УЧИЛИЩЕКинель-Черкасский филиал ГБПОУ “Тольяттинский медколледж”Клиники Самарского государственного медицинского университетаМИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИНУЗ Дорожная клиническая больница ОАО “РЖД”НУЗ ДОРОЖНАЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА ОАО “РЖД”НОУ ВПО Медицинский институт “РЕАВИЗ”ООО МЦ ЗДОРОВЫЕ ДЕТИООО ТЕЛЕКАРДИОДИАГНОСТИКАООО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ № 1 Г.ТОЛЬЯТТИ

Специальность:
-АкушерАкушер-гинекологАллергологАллерголог-иммунологАнестезиолог-реаниматологБактериологБиологВенерологВрач КДЛВрач клинической лабораторной диагностикиВрач ЛФКВрач общей практикиВрач по спортивной медицинеВрач радиологВрач судебно-медицинский экспертВрач УЗИВрач функциональной диагностикиВрач-лаборантВрач-методистВрач-неврологВрач-оториноларингологВрач-офтальмологВрач-терапевт участковыйВрач-эндокринологГастроэнтерологГематологГериатрГинекологДерматовенерологДерматологЗубной врачИнфекционистКардиологКардиолог (детский)КолопроктологЛогопедМаммологМануальный терапевтМедицинская сестраМедицинская сестра стерелизационнойМедрегистраторНевропатологНейрохирургНеонатологНефрологОкулистОнкологОнколог (детский)Онколог-гинекологОнколог-урологОнколог-хирургОртодонтОтоларингологПатологоанатомПедиатрПровизорПроктологПрофпатологПсихиатрПсихиатр-наркологПсихотерапевтПульмонологРевматологРентгенологРефлексотерапевтСтоматологСтоматолог-ортопедСтоматолог-терапевтСтоматолог-хирургСурдологТерапевтТравматологТравмолог-ортопедУрологФельдшерФизиотерапевтФлебологФтизиатрХирургХирург (детский)ЭндоскопистЭндоскопистЭпидимиолог

Францева Ирина Евгеньевна – отзывы о враче, запись на прием в Москве

Францева Ирина Евгеньевна – отзывы о враче, запись на прием в Москве – Zoon.ru
Информация

Медицина — это одна из наиболее важных областей деятельности человека. Именно благодаря ей мы можем успешно бороться с различными болезнями и жить намного комфортнее. И те, кто по-настоящему достойны благодарности — это врачи.

У Францевой Ирины Евгеньевны, как компетентного специалиста с большим набором знаний, вы можете проконсультироваться относительно предстоящего лечения. Для максимально точного диагноза вам потребуется пройти необходимые тесты, по результатам которых уже можно подобрать курс процедур. Обладая высокими профессиональными навыками и необходимым опытом работы в данной сфере, она практикует как врач УЗИ.

Образование

Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (лечебное дело) (2014 г.).
Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (акушерство и гинекология) (2015 г.).

Курсы повышения квалификации
Российская медицинская академия последипломного образования (РМАПО) (ультразвуковая диагностика) (2016 г.).

Профессиональный стаж
7 лет
Место приема

Россия, Москва, улица Академика Миллионщикова, 1 (м. Коломенская 0.8 км)

Места работы врача Ирины Евгеньевны Францевой

  • улица Академика Миллионщикова, 1, 2; 5 этаж, Москва

Мы перезвоним вам в течение 5 минут

Часто задаваемые вопросы о враче Францевой Ирине Евгеньевне

Средняя оценка – 1 на основании 7 оценок

Профессиональный подбор врача

Мы перезвоним вам в течение 15 минут

Загружаем нейронную сеть Анализируем ваши предпочтения Предлагаем лучшего специалиста

СОСУДИСТЫЙ СТАТУС И ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ: Журнал гипертонии

Цель:

В последнее время исследователи проявили интерес к оценке жесткости сосудов при различных осложнениях беременности (P). Однако данных о профиле этого параметра у здоровых беременных мало. Цель: оценить динамику основных показателей жесткости сосудов при физиологическом р.

.

Конструкция и метод:

Проведено проспективное лонгитюдное исследование.Обследованы 95 женщин с одноплодной беременностью в возрасте от 18 до 23 лет. Критерии исключения: ИМТ в начале беременности> 25 кг / м2; любые соматические заболевания, все варианты гипертонии (в том числе развившиеся во время беременности), курение, инфекционные заболевания, многоплодная беременность, а также беременность в результате вспомогательных репродуктивных технологий. Контрольную группу составили 45 здоровых молодых небеременных женщин, сопоставимых по возрасту и антропометрическим данным. Неинвазивную оценку жесткости сосудов проводили осциллометрическим методом на аппарате BpLab Vasotens (Петр Телегин, Россия).Устройство соответствует международным стандартам точности для осциллометрических регистраторов АД и рекомендовано для использования беременными женщинами. Оценивались такие параметры, как индекс увеличения плечевой артерии (AIX,%), индекс увеличения аорты (AIXao,%), скорость пульсовой волны в аорте (PWVao, м / с). Измерения проводились несколько раз на разных сроках беременности.

Результатов:

Параметры жесткости сосудов у здоровых беременных достоверно отличались от таковых в контроле.Таким образом, AIX в плечевой артерии во время P имел значительно более низкие значения независимо от срока беременности. Его динамика имеет следующие особенности: снижение этого показателя с самого начала Р, максимальное снижение зафиксировано между 25 и 30 неделями, затем его значение увеличилось, но не достигло контрольных значений. AIXao у здоровых беременных также был значительно ниже. Максимальное сокращение произошло одновременно с периферийным AIX. В здоровом P было более низкое значение RWVao. Динамика этого показателя имела более сложную картину: наименьшее значение наблюдалось между 15 и 20 неделями, затем RWVao увеличивалось, достигая максимума к 35 неделям, после чего следовало небольшое снижение.

Выводы:

Существует четкая зависимость жесткости сосудов от сроков беременности, что связано с целым комплексом физиологических изменений, происходящих в организме беременных. Полученные данные полезны для совершенствования системы сердечно-сосудистой поддержки беременных.

Narva tugispetsialistide töörühma tegevuskava

»
Kuupäev Läbiviimise koht Ürituse sisu Вастутав исик Осаледжад
05.03.2018 Нарва LV Kultuuriosakond

Organiseerimiskoosolek

Temaatiline planeerimine ja tegevuste kinnitamine.

Францева Полина

töörühma liikmed

20.03.2018 Jõhvi vallavalitsus Teemapäeva «Mida teha, kui laps käitub vägivaldselt». Ида-Вирумаа Rajaleidja keskus Полина Францева, Ирина Табакова, тугиспециалистид

27.03.2018

Келл 13.30

Нарва Линнавалицус Tugispetsialistide koosolek «9.klassi õpilaste väljalangevuse ennetamine».

Анастасия Тарасова

töörühma liikmed, Sotsiaalkindlustusameti esindajad

7.04.2018

Келл 10.30-14.30

Нарва Паю Кул Autismipäev «Räägime аутизм!» MTÜ Eesti Autismiühing töörühma liikmed, teised tugispetsialistid
25.04.2018 Таллинн, Aha keskus Koolitus „TURVALISUSE TAGAMINE KOOLIS. КАВАНДАТАВАД МÕЮТУСМЕЕТМЕД “ Францева Полина Полина Францева, Ирина Табакова
апрель Нарва LV Kultuuriosakond Koosolek töörühma liikmetega Францева Полина töörühma liikmed
апрель Кохтла-Ярве Ахтме Коол

«HEV-lastega töö korraldamine»

Projektide kirjutamine.

Францева Полина töörühma liikmed, teised tugispetsialistid
апрель тэпс Владислав Ильин «Käskkirjade vormistamine» Францева Полина töörühma liikmed
май Тарту Герберт Масингу кул Õppekorraldus. HEV-пропущен. Францева Полина töörühma liikmed, teised tugispetsialistid
май Нарва LV Kultuuriosakond Koosolek töörühma liikmetega Францева Полина töörühma liikmed
май тэпс EHIS – infopäev, andmete sisestamine Полина Францева, EHIS тугиспециалистид
май Tartu Ülikooli Narva Kolledž Koolitus tugispetsialistidele «Töö lastevanematega» Koolitaja Nelly Randver, Полина Францева тугиспециалистид
май täps Koolitus „Erivajadustega laps koolis ja õppematerjali kohandamine.Индивидуальный õppekava koostamine « Полина Францева, Viive Neare Тугиспециалистид, HEV-координааторид
juuni Нарва LV КО Projekti ERASMUS + кавандамин (kohtumine Paju kooli projektijuhiga) Францева Полина Полина Францева, Ирина Табакова, Наталья Варкки
juuni Tartu Ülikooli Narva Kolledž Koolitus tugispetsialistidele «Töö lastevanematega» Koolitaja Nelly Randver, Полина Францева тугиспециалистид
juuli Нарва LV КО Projekti ERASMUS + кавандамин, кирютамин Францева Полина Полина Францева, Ирина Табакова,
августа Нарва LV КО Projekti ERASMUS + эзитамин Францева Полина Полина Францева, Ирина Табакова
сентябрь Tallinna Mustamäe Reaalgümnaasium

«HEV-lastega töö korraldamine».

«Tugispetsialistide koostöö»

Францева Полина Полина Францева, Ирина Табакова, тугиспециалистид

Naturalisatsiooni korras Eesti kodakondsuse andmine – Riigi Teataja

Vastu võetud 18.08.1998 nr 801

Kodakondsuse seaduse (RT I 1995, 12, 122; 83, 1442) paragrahvi 20 lõike 1 alusel anda Eesti kodakondsus:

1) käesoleva korralduse lisas 1 loetletud isikutele vastavalt kodakondsuse seaduse paragrahvidele 6 ja 33;

2) käesoleva korralduse lisas 2 loetletud isikutele vastavalt kodakondsuse seaduse paragrahvile 14;

3) Johannes Kriisemanile Wastavalt kodakondsuse seaduse paragrahvidele 6 ja 33 ning paragrahvi 21 lõikele 2;

4) Ilona Akkuþinale ja Viktor Kurnikovile kooskõlas kodakondsuse seaduse paragrahviga 32 ja ваставальт варем кехтинуд, 26.veebruaril 1992. a rakendatud (RT 1992, 7, стр. 109) kodakondsuse seaduse (кодакондсусе сеадусе) paragrahvile 6.

Justiitsminister peaministri ülesannetes Paul VARUL

Riigisekretär Uno ВИРИНГ

Лиза 1
Vabariigi Valitsuse 18. августа 1998. a korralduse nr 801-k juurde

Isikute loetelu, kellele antakse Eesti kodakondsus Wastavalt kodakondsuse seaduse paragrahvidele 6 ja 33

1.Элла-Мари Аллика 16.08.1930

2. Лариса Анисимова 04.10.1964

3. Айвар Антин 18.10.1981

4. Антонов Геннадий 28.12.1951

5. Ирина Антонова 16.09.1961

6. Константин Балаев 15.04.1978

7. Наталья Барыбина 04.01.1961

8. Сергей Баумер 11.05.1979

9. Алеся Бавтовит 03.03.1981

10. Белкина Юлия 21.11.1976

11. Безмен Оксана 26.06.1979

12. Биктаев Рональд 16.10.1973

13. Богомаз Екатерина 21.11.1978

14. Николай Борознов 11.12.1953

15. Ирина Бассель 22.11.1957

16. Василий Долгополов 13.09.1948

17. Роберт Элкен 09.08.1947

18. Дмитрий Фирсов 26.09.1981

19. Елен Флоренко 09.05.1975

20. Светлана Францева 19.11.1962

21. Антон Фрейман 20.09.1977

22. Екатерина Галицина 26.05.1980

23. Гаврилов Александр 19.06.1979

24. Говорухина Татьяна 18.02.1963

25. Инна Гулеватая 12.04.1979

26. Хельдур Хансинг 21.09.1953

27. Харламова Светлана 11.12.1971

28. Екатерина Хайнлет 13.10.1951

29. Ольга Христина 02.05.1979

30. Анатолий Грустёв 23.03.1952

31. Ильина Юлия 02.05.1980

32. Ивасенко Людмила 28.05.1961

33. Александр Янов 14.12.1924

34. Дева Егорова 02.11.1977

35. Ольга Екамасова 25.12.1951

36. Таисия Елагина 31.07.1930

37. Харри Джесси 14.09.1929

38. Елена Евстигнеева 14.04.1964

39. Анастасия Иоффе 06.05.1980

40. Адилья Юнтунен 24.06.1961

41. Лакумий Кандров 16.08.1978

42. Каплецкая Юлия 27.06.1980

43. Елена Казакова 09.07.1979

44. Эллен Клазер 14.04.1960

45. Сергей Кленовский 29.08.1980 г.

46. Артур Климар 08.03.1926

47. Юри Кмито 18.06.1966

48. Кохв Вольдемар 03.10.1938

49. Анжелика Корнеева 30.06.1944

50. Сергей Ковалёв 04.03.1981

51. Ирина Кривицкая 21.02.1951

52. Кудрянова Раиса 26.08.1935

53. Любовь Кудрявцева 09.02.1973

54. Кукузов Александр 26.04.1968

55. Куликов Александр 04.03.1963

56. Кузьмин Алексей 20.06.1972

57.Инга Кузнецова 21.12.1969

58. Неля Квасницкая 03.02.1961

59. Юлиус Кыйв 23.01.1923

60. Август Лелл 04.08.1933

61. Леонтьева Ольга 15.09.1980

62. Леонард Липп 07.07.1950

63. Роза Люканен 03.06.1924

64. Любимова Марина Владимировна 19.11.1980 г.

65. Логвинюк Юрий 08.03.1960

66. Логвинюк Татьяна 22.08.1961

67. Ирина Лукьянец 30.07.1973

68. Эльмар Лурих 12.01.1948

69. Майорова Наталья 09.01.1981

70. Малов Владимир 04.07.1963

71. Михкель Марди 16.02.1976

72. Мартыенко Виктор 10.06.1937

73. Наталья Матвеенко 26.03.1978

74. Валентина Медер 10.02.1955

75. Елена Мельникова 25.04.1977

76. Константин Меркульев 15.07.1956

77. Сергей Михалевит 21.07.1969

78. Сергей Михалёв 01.11.1979

79. Молодцова Наталья 19.01.1978

80. Анжелика Молотенко 11.06.1975

81. Азат Мухамадеев 25.09.1979

82. Настаева Виктория 15.06.1981

83. Павленко Ирина 27.08.1978

84. Петс Кристина 22.04.1979

85. Надежда Пеуня 27.09.1950

86. Плютин Роман 30.06.1980

87. Подлескова Наталья 22.08.1968

88. Подольская Ирина 01.04.1981

89. Бассейн Юкку 26.07.1937

90. Постникова Елена 01.07.1951

91.Екатерина Родина 27.03.1980

92. Сарап Александр 25.08.1962

93. Виктория Сизова 06.04.1960

94. Андрей Сорокин 18.05.1963

95. Полина Старостина 03.10.1979

96. Индрек Старинов 01.10.1981

97. Старинова Инга 27.02.1980

98. Виктория Степанова 02.01.1980

99. Сиина Сухорукова 31.08.1950

100. Елена Светнюк 07.12.1966

101. Равиль Джайхов 07.06.1954

102.Александр Джеков 04.01.1964

103. Тамара Ревтенко 13.11.1949

104. Тамара Карлатюк 06.02.1976

105. Максим Дотин 18.04.1980

106. Вольдемар Таса 23.08.1930

107. Людмила Тейдер 15.05.1952

108. Мария Терентьева 08.03.1950

109. Ирина Цибульскайте 14.12.1979

110. Цыбо Александр 07.05.1963

111. Тистяков Александр 02.01.1940

112. Лада Уваровская 25.10.1969

113.Алла Вакуленко 26.09.1959

114. Павел Варес 22.08.1973

115. Денис Васильев 25.10.1978

116. Олег Важенко 19.11.1975

117. Яна Воротова 27.01.1978

Лиза 2
Vabariigi Valitsuse 18. августа 1998. a korralduse nr 801-k juurde

Isikute loetelu, kellele antakse Eesti kodakondsus Wastavalt kodakondsuse seaduse paragrahvile 14

1. Елена Афанасьева 29.05.1984

2. Анисимов Александр 27.07.1985

3. Барыбина Екатерина 19.02.1986

4. Борознова Полина 03.12.1983

5. Ольга Филиппова 26.06.1986

6. Алексей Говорухин 08.01.1983

7. Денис Грустёв 02.08.1982

8. Евгений Ивасенко 11.05.1993

9. Виталий Ивасенко 06.05.1987

10. Анна Екамасова 04.02.1985

11. Николай Кривицкий 16.12.1987

12. Юрий Кубарский 11.04.1982

13. Кирилл Логвинюк 06.07.1995

14. Наталья Логвинюк 14.01.1986

15. Игорь Меркулев 28.02.1983

16. Андрей Некрашевец 11.06.1994

17. Тимур Гайхов 30.12.1982

18. Никита Уваровский 19.04.1989

ФЕЙЕРВЕРКИ ТАЛАНТОВ 2019 | Питагросс

Специальный приз жюри и денежный приз 100 евро

Образцовый хореографический коллектив России «Настроение», руководитель Соломкина Татьяна, Альметьевск, Россия

Специальный приз жюри и денежный приз 100 евро

Софья Егорова и Алексей Пастухов, Киев, Украина

Лучшее соло и денежный приз 100 евро

Юкимото Хинако, лидер Охидэ Юи, Осака, Япония

Народный танец (стилизация) средняя группа

Лауреат 1 степени.Образцовый ансамбль народного танца «Белорусочка», руководитель Ирина Богданович, г. Минск, Беларусь

Народный танец средняя группа

Лауреат 2 степени. Образцовый ансамбль народного танца «Белорусочка», руководитель Ирина Богданович, г. Минск, Беларусь

Дипломант 1 степени. Образцовый хореографический коллектив «Радуга», руководитель Найчук Ольга, Киев, Украина

Народный танец старшая группа

Лауреат 1 степени. Детский хореографический коллектив «Забава», руководитель Лауткина Ирина, Минск, Беларусь

Народный танец средняя группа

Лауреат 1 степени.Образцовый хореографический коллектив России «Настроение», руководитель Соломкина Татьяна, Альметьевск, Россия

Эстрадный танец младшая группа

Лауреат 1 степени. Ансамбль эстрадного танца «Дежа вю», руководитель Шахнович Лариса, Пашина Марина, Пинск, Беларусь

Лауреат 2 степени. Хореографический ансамбль «Рада», руководитель Павлик Екатерина, Минск, Беларусь

Эстрадный танец старшая группа

Лауреат 1 степени. Народный шоу-балет Ündeground, руководитель Пискун Олеся, Волноваха, Украина

Лауреат 3 степени.Студия танца «NRG», руководитель Войтук Марина, Одесса, Украина

Смешанная группа эстрадного танца

Лауреат 1 степени. Студия эстрадного и спортивного танца «Орхидея», Шарова Ксения, Украина

Лауреат 2 степени. Ансамбль эстрадного танца «Дежа вю», руководитель Шахнович Лариса, Пашина Марина, Пинск, Беларусь

Бальный танец

Лауреат 1 степени. Ансамбль эстрадно-спортивного танца «Форвард», руководитель Ядова Лариса, Майкоп, Россия

Вокальный ансамбль

Лауреат 1 степени.Образцовая вокальная студия «Музыкальная шкатулка», руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Вокальное трио

Лауреат 1 степени. Цимбалюк Мария, Завацкая Юлия и Поднебесова Мария, руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Театр

Лауреат 1 степени. Образцовый терапевт «Синяя птица», руководитель Аникина Татьяна, Минск, Беларусь

Танцевальный дуэт младшая группа

Лауреат 2 степени.Сливко София и Олейникова Анна, руководитель Марина Козиар, Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Танцевальный дуэт средней группы

Лауреат 1 степени. Минаев Арсений и Ковалёва Ольга, руководитель Валерий Крикоров и Валерий Ядов, Майкоп, Россия

Дипломант 1 степени Комаров Николай и Янченко Милена, руководитель Виталий Ядов, Майкоп, Россия

Танец соло младшая группа

Лауреат 1 степени Курушима Аяка, руководитель Исомура Рейна, Осака, Япония

Лауреат 2 степени Димитрова Ольга, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Лауреат 3 степени Окуда Мэй, руководитель Юко Хаги, Юма Кодзуки, Нара, Япония

Дипломант 1 степени Кавабата Риса, руководитель Юко Хаги, Юма Кодзуки, Осака, Япония

Дипломант 2 степени Инкина Кристина, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Дипломант 3 степени Бельчик Полина, руководитель Марина Козьяр и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Танцевальное соло средняя группа

Лауреат 1 степени Тани Ририко, руководитель Исомура Рейна, Хиого, Япония

Лауреат 2 степени Мияке Мэй, руководитель Исомура Рейна, Кагава, Япония

Лауреат 3 степени Анахасян Анна, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Лауреат 3 степени Ихара, Миюна, руководитель Исомура Рейна, Осака, Япония

Дипломант 1 степени Михайлова Ольга, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Дипломант 1 степени Кранснянчук Эвелина, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Дипломант 3 степени Скопинцев Анатолий, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Дипломант 3 степени Дмитриченко Татьяна, руководитель Марина Козьяр и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Участник Иванова Екатерина, руководитель Гуркинова Оксана, г. Энергодар, Украина

Участник Michogoolari Mirai, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Участница Францева Вероника, руководитель Марина Козиар и Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Участник Нисида Ами, лидер Юко Хаги, Юма Кодзуки, Хёго, Япония

Танцевальное соло старшая группа

Лауреат 1 степени Юкимото Хинако, руководитель Охидэ Юи, Осака, Япония

Лауреат 2 степени Мияке Ноа, руководитель Юко Хаги, Юма Кодзуки, Токусима, Япония

Лауреат 3 степени Фукуи Кокоро, руководитель Сёко Китагути, Хёго, Япония

Дипломант 1 степени Томимура Мио, лидер Кадзин Сай, Хёго, Япония

Дипломант 2 степени Кодака Рина, руководитель Охиде Юи, Хиого, Япония

Сольные первые шаги

Лауреат 1 степени.София Часкельберг, руководитель Лилия Закирова, Прага, Чехия

Сольный вокал младшей группы

Дипломант 2 степени. Бельчик Полина, Одесса, Украина

Дипломант 3 степени Сабина Ибрагимова, руководитель Лилия Закирова, Прага, Чехия

Участница Кристина Юдинцева, руководитель Лилия Закирова, Прага, Чехия

Участница Дарья Погорецкая, руководитель Анна Погорецкая, Одесса, Украина

Вокальное соло средняя группа

Лауреат 1 степени Мельниченко Дарья, руководитель Войтович Юлия, Тернополь, Украина

Лауреат 2 степени Поднебесова Дарья, руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Лауреат 3 степени Китина Василиса, руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Дипломант 1 степени Аргер Александра, руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Дипломант 2 степени Завацкая Юлия, руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Дипломант 3 степени Алексис Хатирамани, руководитель Лилия Закирова Прага, Чехия

Вокальное соло старшая группа

Лауреат 1 степени Егорова София, Киев, Украина

Лауреат 2 степени.Цимбалюк Мария, руководитель Кружевадская Лидия, Санкт-Петербург, Россия

Лауреат 3 степени Деменева Ульяна, руководитель Минина Екатерина, Тюмень, Россия

Вокальная сольная молодежная группа

Лауреат 1 степени Егорова Софья и Пастухов Алексей, Киев, Украина

Лауреат 2 степени Грачева Анастасия, руководитель Тачира Менадзинова, Прага, Чехия

Инструментальное соло младшая группа

Лауреат 1 степени Каменецкая Дарья, руководитель Дзвинка Наталья, Тернополь, Украина

Лауреат 2 степени, Голобков Тимофей, Прага, Чехия

Лауреат 3 степени Димарецкая Эвелина, руководитель Дзвинка Наталья, Тернополь, Украина

Instrimental duo младшая группа

Лауреат 1 степени Каменецкая Дарья и Димарецкая Эвелина, руководитель Дзвинка Наталья, Тернополь, Украина

Арт.

Лауреат 1 степени Юсубов Раджаб, Баку, Азербайджан

Ацил-грелин улучшает восстановление синапсов в модели постаноксической энцефалопатии in vitro

Mol Neurobiol.2016; 53 (9): 6136–6143.

, 1 , ​​ 1, 3 , ​​ 1, 4 и 1, 2

Стоянова Ирина Ивановна

1 Кафедра клинической нейрофизиологии Технологии, Университет Твенте, Building Carré 3714, PO Box 217, 7500 AE Enschede, Нидерланды

Jeannette Hofmeijer

1 Кафедра клинической нейрофизиологии, факультет науки и технологий, Университет Твенте, Building Carré 3714, P.O. Box 217, 7500 AE Enschede, Нидерланды

3 Отделение неврологии, Госпиталь Рейнстейт, Арнем, Нидерланды

Michel JAM van Putten

1 Отделение клинической нейрофизиологии факультета науки и технологий университета из Твенте, здание Carré 3714, PO Box 217, 7500 AE Enschede, Нидерланды

4 Кафедра клинической нейрофизиологии, Medisch Spectrum Twente, Энсхеде, Нидерланды

Joost le Feber

1 Кафедра клинической нейрофизиологии, факультет науки и технологий Твенте, Дом Карре 3714, П.O. Box 217, 7500 AE Enschede, Нидерланды

2 Кафедра биомедицинских сигналов и систем, EWI, Университет Твенте, Энсхеде, Нидерланды

1 Кафедра клинической нейрофизиологии, факультет науки и технологий, университет из Твенте, здание Carré 3714, PO Box 217, 7500 AE Enschede, Нидерланды

2 Департамент биомедицинских сигналов и систем, EWI, Университет Твенте, Энсхеде, Нидерланды

3 Отделение неврологии, Госпиталь Рейнстейт, Арнем, Нидерланды

4 Отделение клинической нейрофизиологии, Medisch Spectrum Twente, Энсхеде, Нидерланды

Автор, ответственный за переписку.

Поступило 8 августа 2015 г .; Принято 19 октября 2015 г.

Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями Международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии вы должным образом указываете первоначального автора (авторов) и источник, предоставляете ссылку на лицензию Creative Commons и указываете, были ли внесены изменения.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Пациенты в коме после остановки сердца имеют плохой прогноз. Примерно половина из них никогда не просыпается в результате тяжелой диффузной постаноксической энцефалопатии. Было протестировано несколько нейрозащитных средств, но без существенного эффекта. В настоящем исследовании мы использовали культивированные нейронные сети в качестве модельной системы для изучения общего синаптического повреждения, вызванного временной тяжелой гипоксией, и возможности ограничить его лечением грелином. Вкратце, мы применили гипоксию (pO 2 снизился со 150 до 20 мм рт. Ст.) В течение 6 часов в 55 культурах.Через три часа после восстановления нормоксии половину культур обрабатывали грелином в течение 24 часов, а другую, не добавленную, использовали в качестве контроля. Все культуры обрабатывали иммуноцитохимически для обнаружения синаптического маркера синаптофизина. Мы заметили, что гипоксия привела к резкому снижению количества синапсов с последующим некоторым восстановлением после возвращения к нормоксии, но все еще ниже предгипоксического уровня. Кроме того, синаптическая уязвимость была избирательной: нейроны большого и малого размера были более восприимчивы к синаптическим повреждениям, чем нейроны среднего размера.Лечение грелином значительно увеличивало плотность синапсов по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения, или с предгипоксическим периодом. Эффект был обнаружен во всех подтипах нейронов. В заключение, экзогенный грелин оказывает сильное влияние на восстановление корковых синапсов после гипоксии. Это повышает вероятность того, что грелин или его аналоги могут иметь терапевтический потенциал для лечения постаноксической энцефалопатии.

Ключевые слова: Гипоксия головного мозга, Постаноксическая энцефалопатия, Плотность синапсов, Грелин

Введение

Пациенты в коме после остановки сердца имеют плохой прогноз.Примерно половина никогда не просыпается в результате тяжелой диффузной постаноксической энцефалопатии [1]. Несколько нейрозащитных агентов, таких как барбитураты [2], блокаторы кальциевых каналов [3, 4], магний [5] и диазепам [6], были протестированы, но без существенного эффекта. Единственное доказанное лечение – это умеренная терапевтическая гипотермия [7, 8], хотя выгода от этого лечения стала неопределенной после недавнего исследования Целевого управления температурой (ТТМ) [9]. Важным обоснованием всех нейрозащитных стратегий, включая гипотермию, является предотвращение вторичных повреждений путем ингибирования активации.Это должно сохранить оставшиеся уровни энергии для поддержания мембранного напряжения и основных клеточных процессов и предотвращения эксайтотоксичности [10]. При остром ишемическом инсульте, где задействованы одни и те же механизмы, многие методы были протестированы на основе тех же аргументов [11]. Ни один из перечисленных методов лечения в клинических испытаниях не показал положительных результатов ни при постаноксической коме, ни при ишемическом инсульте.

Начальная энцефалопатия после остановки сердца возникает в результате глобального снижения церебральной перфузии до уровня, недостаточного для удовлетворения высоких метаболических потребностей мозга [12].Классически возникающее истощение АТФ связано с отказом трансмембранных ионных насосов, деполяризацией, набуханием и гибелью клеток [13]. Однако в исследованиях визуализации признаки набухания и некроза клеток были лишь умеренно связаны с тяжестью энцефалопатии и даже отсутствовали почти у половины пациентов, несмотря на длительную тяжелую энцефалопатию и плохой результат [14]. Другие патофизиологические механизмы, приводящие к нарушению работы мозга, включают местный ацидоз, образование свободных радикалов и выработку оксида азота.Функциональные изменения вызываются повреждением митохондрий, цитоскелета и рецепторов глутамата [15, 16].

В моделях острого ишемического инсульта на животных синаптическая недостаточность из-за нарушения высвобождения медиатора была ранним следствием ишемии и приводила к необратимому повреждению церебральной сети в отсутствие набухания или некроза клеток [17]. Нарушения синаптической передачи вызывают отсутствие постсинаптической активации и, как следствие, снижение сетевой активности [18]. Поскольку длительное подавление активности приводит к необратимому повреждению [19, 20], а отсутствие активности мозга в течение более 24 часов тесно связано с отсутствием выхода из постаноксической комы [21, 22], утверждается, что легкое возбуждение, такое как вызванный грелином, вместо ингибирования, может принести пользу.

Ранее мы показали улучшение сетевых подключений наряду с увеличением количества синапсов в результате хронической стимуляции диссоциированных нейронов коры грелином [23, 24]. Грелин – это многофункциональный 28-аминокислотный гормон и нейропептид, первоначально обнаруженный не только в желудке крысы [25], но также обнаруженный в гипоталамусе, в меньшей степени в гиппокампе и коре головного мозга [26–28], а также в жировая ткань [29]. Ген грелина кодирует предшественник, который отщепляется с образованием первого неацилированного грелина (дез-ацилгрелин (DAG)), который затем трансформируется в ацилгрелин (AG, также называемый грелином) этерификацией остатка серина-3 с помощью n -октановой кислоты. кислота [30].AG связывается с изоформой рецептора 1a, стимулирующей секрецию гормона роста (GHSR1) [25], которая экспрессируется в коре головного мозга in vivo [27], а также в диссоциированных корковых нейронах [23], и отвечает за некоторые из центральных и периферические эффекты грелина [31]. Как недавно сообщалось, грелин усиливает синаптическую пластичность [26], консолидацию памяти [32] и нейрогенез у взрослых [33, 34]. Здесь мы показываем, что грелин улучшает синаптическое восстановление в модели постаноксической энцефалопатии in vitro, состоящей из культивируемых нейронных сетей, подвергшихся тяжелой гипоксии.

Материалы и методы

Мы использовали in vitro модель постаноксической энцефалопатии, состоящую из культивируемых нейронных сетей, подвергшихся тяжелой гипоксии в течение 6 часов с последующим периодом восстановления с нормоксией в течение 3 часов. После этого в половину культур добавляли грелин в течение 24 часов, в то время как с другой половиной не применяли фармакологические манипуляции и использовали в качестве контроля. Перед индукцией гипоксии и после каждой экспериментальной фазы часть культур нейронов фиксировали и обрабатывали для обнаружения и количественной оценки синаптического маркера синаптофизина (SPh).Дизайн исследования представлен на рис.

Схема экспериментальных шагов: диссоциация корковых нейронов и культивирование клеток; созревание сетей за 3–4 недели; экспериментальная гипоксия в течение 6 часов, затем 3 часа восстановления при нормальной подаче кислорода, затем лечение грелином в течение 24 часов. Контрольные культуры выдерживали в течение 24 ч в плоской среде без добавления грелина; иммуноокрашивание для обнаружения синаптофизина в конце каждой экспериментальной фазы

Культуры диссоциированных клеток

Культуры клеток получали от крысят Wistar с помощью восьми процедур посева, по пять детенышей (от одной матери) на посев.Животных анестезировали изофлураном и декапитировали. Мозг удаляли и помещали в среду RPMI (разработанную в Roswell Park Memorial Institute, отсюда и сокращение RPMI). После удаления мозговых оболочек кортикальные клетки были диссоциированы и собраны в химически определенной культуральной среде R12 [35] с трипсином для химической диссоциации. После этого добавляли 150 мкл ингибитора трипсина сои и 125 мкл ДНКазы I (20000 единиц, Life Technology) с последующим растиранием для механической диссоциации нейронов.Суспензию центрифугировали при 1200 об / мин в течение 5 мин. Клетки помещали на покровные стекла с плотностью приблизительно 3000 клеток / мм 2 . Покровные стекла предварительно покрывали полиэтиленимином с концентрацией 20 мг / мл (Fluka, Buchs, Швейцария) для усиления адгезии клеток. Клеткам давали возможность прикрепиться в течение 2 часов при 37 ° C и 5% CO 2 на воздухе и после этого хранили в среде R12, оптимизированной с помощью 50 нг / мл фактора роста нервов (Invitrogen, Carlsbad, CA). Среда не содержала сыворотки для подавления пролиферации глиальных клеток, поддерживая их концентрацию ниже 5% [35].Среду обновляли каждые 2–3 дня. Культуры хранили в инкубаторе при стандартных условиях 36 ° C, 100% влажности и 5% CO 2 в течение 3-4 недель, пока нейроны не установили зрелые синаптические контакты. Все эксперименты на животных проводились в соответствии с голландским законодательством (как указано в «Wet op de dierproeven») и одобрены Утрехтским комитетом по использованию животных (DEC).

Индукция гипоксии и фармакологические манипуляции

Для индукции гипоксии лунки планшетов с культурами нейронов помещали под кожух из плексигласа (объем ~ 5 л).Температура, влажность и уровень CO 2 в окружающей среде поддерживались как в инкубаторе. Два регулятора массового расхода использовались для смешивания воздуха и N 2 и для создания общего потока 4,7 л / мин под колпаком. В физиологических условиях газовая смесь состояла из окружающего воздуха с 5% CO 2 . Для индукции гипоксии 90% воздуха было заменено на N 2 в течение 6 часов, что снизило парциальное давление кислорода (pO 2 ) в ванне с ≈150 до ≈20 мм рт.После этого последовало восстановление нормоксии. Для оценки динамики концентрации кислорода в культуральной среде pO 2 измеряли с помощью оптического датчика кислорода (PHOSPOR, Ocean Optics), который вводили в лунки рядом с нейронами.

Через три часа после восстановления нормоксии половина оставшихся культур была дополнена грелином (Abcam, Кембридж, Великобритания) в течение 24 часов до конечной концентрации 1 мкМ, как описано в других работах [24, 26, 27, 36, 37 ].Другая половина культур хранилась в простой среде также в течение 24 ч и использовалась в качестве контроля.

Иммуногистохимия

Окрашивание SPh проводили на 55 культурах, равномерно распределенных по фазам эксперимента ( базовый уровень , 6 ч гипоксия , 3 ч нормоксия , 24 ч 959, или 24 ч Ctrl ). Культуры фиксировали в 4% параформальдегиде в 0,1 М PBS, pH 7,4 и обрабатывали иммуноцитохимически методом авидин-биотин-пероксидазы хрена (ABC) [38] для обнаружения синаптического маркера.Вкратце, перекись водорода (0,3% в абсолютном метаноле в течение 30 мин) использовалась для инактивации эндогенной пероксидазы. После этого и последующих обработок последовали соответствующие промывания в PBS. Инкубация с первичными антителами мышиных анти-SPh IgG (Abcam, Кембридж, Великобритания, разведение 1: 1000) длилась 20 ч при комнатной температуре, а затем 2 ч в биотинилированном ослином антимышином IgG (1: 500; Jackson ImmunoResearch, West) и 1 час в ABC (1: 500; Vector Labs, Burlingame, CA, USA). После полоскания активность пероксидазы визуализировали с помощью 2.Набор 4% субстратов SG для пероксидазы (Vector) в PBS в течение 5 мин при комнатной температуре. Наконец, культуры были обезвожены в градуированной серии спиртов, очищены ксилолом и покрыты энтелланом (Merck, Дармштадт, Германия).

Иммунореактивность была легко различима на уровне светового микроскопа по присутствию темно-серых гранул иммунореактивного (IR) продукта. Нейрональные структуры считались иммунопозитивными, когда их окрашивание было явно более сильным, чем фоновое.Отрицательные контроли включали инкубацию после предварительной абсорбции антиген-антитело с нативным антигеном при 4 ° C в течение 24 часов или замену первичного антитела неиммунной сывороткой в ​​той же концентрации.

Получение микрофотографий и анализ данных

После окрашивания микрофотографии были получены при × 60 с использованием цифровой камеры Nikon DS-F i 1, соединенной с микроскопом Nikon Eclipse 50 i . Все цифровые изображения были согласованы по яркости в Adobe Photoshop 7.0. Для количественной оценки экспрессии синаптического маркера мы подсчитали количество гранул продукта реакции после окрашивания SPh. Подсчет проводился без учета назначения лечения. Мы получили оценки размера нейронов, количества гранул SPh-IR и размера области, в которой они были подсчитаны, с помощью программного обеспечения Nikon NIS-Elements. Чтобы избежать систематической ошибки из-за малого диаметра нейритов и различий в плотности клеток в культурах, мы ограничили этот анализ областью перикария и начальной частью ветвлений.

Чтобы гарантировать включение нейронов разного размера в наш анализ, мы определили мелкие (поверхность перикариона <100 мкм 2 ), средние (ячейка 100–200 мкм 2 ) и большие размеры. нейроны (клетки> 200 мкм 2 ) [39–41]. Кроме того, мы качественно классифицировали общую плотность иммуноокрашивания нейронов на две категории, высокую и низкую, следуя процедуре, описанной Ljungdahl et al. [42]. Десять нейронов из каждой категории (низкий и высокий IR) были исследованы в каждой группе нейронов (большой, средний или маленький размер) при каждом условии (исходный уровень, 6-часовая гипоксия, 3-часовая нормоксия, 24 часа Ghr или 24 часа Ctrl. ).Таким образом, оценивали 60 нейронов в каждом состоянии, полученные от 9 до 12 культур в каждом состоянии. Плотность гранул SPh-IR была рассчитана и представлена ​​как среднее значение ± стандартное отклонение (SD). Тесты Стьюдента t и непараметрический тест Краскела-Уоллиса с апостериорным HSD Тьюки применяли для оценки статистической значимости различий в экспрессии SPh между различными группами нейронов и состояниями. P Значения <0,05 считались статистически значимыми.

Результаты

Гранулы продукта SPh-IR были локализованы на сомах нейронов и вдоль нейритов.Их плотность варьировалась в зависимости от условий эксперимента и размера нейронов. Типичные примеры нейронов SPh-IR из каждой группы состояний показаны на рис.

Микрофотографии, иллюстрирующие SPh-IR в разных подтипах нейронов в каждом экспериментальном состоянии. a Базовые, большие ( L ) – и мелкие нейроны с разной плотностью SPh. Длинная стрелка указывает на большой нейрон с высокой плотностью ИК-гранул. b Нейроны с низкой плотностью SPh после 6 ч гипоксии. c Нейроны разного размера после 3-х часового восстановления подачи кислорода. L указывает на нейрон большого размера. d Контрольная культура после 24-часового восстановления на простой среде. e Множественные нейроны среднего размера после 24-часового восстановления в культуре с добавлением грелина. Большинство из них демонстрируют высокую плотность SPh. Тонкая стрелка указывает на нейрон небольшого размера с низкой плотностью SPh. f Круглосуточное лечение грелином, гигантский пирамидальный нейрон, экспрессирующий высокую плотность SPh. Масштабные линейки ( a f ) 20 мкм

Плотность SPh в соответствии с экспериментальными условиями

Гипоксия значительно снижает плотность SPh (0,28 ± 0,06 гранул / мкм 2 ) по сравнению с исходным уровнем (0,34 ± 0,1 гранул / мкм 2 , ​​ p = 0,0002). Постгипоксические показатели не вернулись к исходным уровням ни через 3 часа после восстановления нормоксии (0,27 ± 0,07 гранул / мкм 2 ), ни через 24 часа (0,28 ± 0,15 гранул / мкм 2 ).Однако после обработки грелином через 3 часа плотность SPh через 24 часа (0,48 ± 0,1 гранул / мкм 2 ) была статистически значимой выше, чем в контрольной группе (0,28 ± 0,15 гранул / мкм 2 , ​​ p ≪ 0,001 ) и на исходном уровне (0,34 ± 0,1 гранул / мкм 2 , ​​ p 0,001). Количественные данные представлены в таблице.

Таблица 1

Плотность гранул SPh в различных экспериментальных условиях

SD
Состояние Количество оцененных культур Количество оцененных нейронов Плотность SPh (гранул / мкм 2 )
Исходный 11 60 0.34 ± 0,10
6-часовая гипоксия 9 60 0,28 (** p = 0,0002) ± 0,06
3-часовая Нормоксия 12 60 0,27 (** p = 6,5,10 −5 ) ± 0,07
24 ч Контроль 11 60 0,28 (* p = 0,0134) ± 0,15
24 ч Ghr 12 60 0.48 (** p = 2,10 −13 ) ± 0,10

Плотность SPh в соответствии с размером нейрона

Плотность синапсов варьировалась в зависимости от размера нейрона. Исходно плотность составляла 0,38 ± 0,08, 0,30 ± 0,06 и 0,40 ± 0,12 гранул / мкм 2 для нейронов большого, среднего и малого размера. Гипоксия значительно подавляла количество синаптических контактов крупных нейронов (0,29 ± 0,07 гранул / мкм 2 , ​​ p = 0,0004).Это было необратимо: плотность продолжала снижаться после восстановления нормоксии (0,24 ± 0,07 гранул / мкм 2 через 3 часа и 0,23 ± 0,14 гранул / мкм 2 через 24 часа). В отличие от крупных нейронов, однажды уменьшенных гипоксией, плотность SPh малых нейронов (0,28 ± 0,06 гранул / мкм 2 ) оставалась неизменной в постгипоксические периоды (0,27 ± 0,05 гранул / мкм 2 (3-часовое восстановление) и Через 24 ч (0,31 ± 0,16 гранул / мкм 2 через 24 ч Ctrl). Плотность синапсов средних нейронов не показала чувствительности к гипоксии.Он не изменился при воздействии гипоксии (0,27 ± 0,06 гранул / мкм 2 ) и не изменился после восстановления нормоксии (0,31 ± 0,05 гранул / мкм 2 через 3 часа и 0,28 ± 0,09 гранул / мкм 2 24 часа потом). Грелин значительно увеличивал плотность SPh в трех подтипах нейронов. Эффект от лечения был наибольшим в нейронах небольшого размера (таблица).

Таблица 2

Плотность SPh в разных типах нейронов при всех условиях эксперимента

Подтип нейронов Средняя плотность SPh (гранул / мкм 2 ) ± SD
Исходный уровень 6-h99 гипоксия 3-х часовая normoxia 24 часа Ctrl 24 часа Ghr
Large 0.38 ± 0,08 0,29 ± 0,07 (** p = 4,10 −4 ) 0,24 ± 0,07 (** p = 1,3,10 −6 ) 0,23 ± 0,14 (** p = 2,8,10 −4 ) 0,45 ± 0,08 (* p = 0,01)
Средний 0,30 ± 0,06 0,27 ± 0,06 0,31 ± 0,05 0,28 ± 0,09 0,48 ± 0,09 (** p = 1,1,10 −8 )
Малый 0.40 ± 0,12 0,28 ± 0,06 (** p = 3,8,10 −4 ) 0,27 ± 0,05 (** p = 1,4,10 −4 ) 0,31 ± 0,16 (* p = 0,04) 0,52 ± 0,12 (* p = 0,003)

Обсуждение

В модели постаноксической энцефалопатии in vitro, состоящей из культивированных нейронов, подвергшихся временной тяжелой гипоксии, мы демонстрируем значительное снижение синаптической плотности (от 0,34 до 0,28 гранул / мкм 2 , ​​ p = 0.0002). Кроме того, мы демонстрируем, что лечение грелином инициирует выздоровление (от 0,28 до 0,48 гранул / мкм 2 , ​​ p 0,001) и приводит к полному восстановлению синаптической плотности во всех подтипах нейронов в соответствии с их размером, с наиболее выраженными влияние на средние (от 0,28 до 0,48 гранул / мкм 2 , ​​ p ≪ 0,001).

Наши результаты согласуются с предыдущими исследованиями in vitro и in vivo, показывающими, что гипоксия или ишемия влияют на синаптическую передачу до нарушения ионных градиентов через плазматическую мембрану [43–46].Было предложено несколько причин пресинаптической и постсинаптической ишемической недостаточности [17]. Начальные нарушения, вероятно, локализуются пресинаптически, а не постсинаптически, с нарушением высвобождения медиатора [17], уменьшением пресинаптических плотных проекций [47] и изолированной потерей пресинаптических кнопок [48]. Нарушение синаптической передачи было предложено для объяснения электрического молчания в полутени инфаркта головного мозга [49] и было связано с длительным повреждением сети в отсутствие деполяризации в модели инфаркта мозга у крыс [45].Кроме того, перинатальное воздействие гипоксии вызвало ранние дегенеративные процессы в существующих синапсах, снижение синаптогенеза и более чем двукратное снижение синаптической плотности во всех кортикальных слоях крысы, как показала иммунодетекция SPh [50]. Церебральная ишемия индуцирует взаимодействие постсинаптической плотности (PSD-95) с нейрональной синтазой оксида азота (nNOS), что приводит к гиперпродукции оксида азота (NO) и повреждению нервной системы [51]. Нарушение этой связи усиливает рост нейритов и образование дендритных шипов и, таким образом, улучшает исход инсульта, способствуя регенеративным процессам [52].Дальнейшие исследования влияния гипоксии на постсинаптическую плотность и распределение дендритных шипов будут иметь клиническое значение.

Ранее продемонстрированное селективное ишемическое повреждение затронуло полосатое тело, пирамидные нейроны гиппокампа, клетки Пуркинье мозжечка и пирамидные клетки неокортекса [53–55] с относительно сильным подавлением плотности синапсов [48]. В коре мы также наблюдали избирательную уязвимость: нейроны большого и малого размера были более восприимчивы к синаптическим повреждениям, чем нейроны среднего размера.В целом, морфология нейронов коррелирует с определенными нейронными функциями, и, как указала фундаментальная работа МакКоннелла, нейроны большого размера передают афферентные сенсорные сигналы из подкорковых областей и эфферентную передачу сигналов в подкорковые области, в то время как нейроны малого размера участвуют в эфферентных интракорковых областях. трансмиссия [56]. Таким образом, мы можем предположить, что первичные сенсорные и двигательные системы более уязвимы для ишемического повреждения. Такое морфологическое свидетельство избирательной уязвимости первичной сенсорной и двигательной системы было продемонстрировано на модели асфиксической остановки сердца у новорожденных поросят [57] и подтверждено электрофизиологически на грызунах [58].Причины избирательной уязвимости до сих пор неясны; однако это может быть связано со специфическим окислительным метаболизмом [57].

Ранее мы сообщали, что АГ ускоряет синаптогенез и синаптическую активность в здоровых условиях [23, 24]. Предполагаемые рабочие механизмы для стимуляции роста или восстановления синапсов включают активацию нескольких сигнальных путей. Активируя GHSR1, грелин увеличивает приток Ca +2 [59, 60] и внутриклеточную мобилизацию Ca +2 [61], что приводит к экспрессии ядерного фактора синаптического гена [62].Кроме того, как возбуждающий нейротрансмиттер, грелин стимулирует синаптическую активность, которая запускает дополнительный синтез и агрегацию рецепторов нейромедиаторов [63] и других типов синаптических сигнальных молекул, таких как агрин [64]. В коре головного мозга агрин связан с возбуждающими, но не тормозящими синапсами [65]. Он стимулирует образование и стабилизацию дендритных филоподий и, следовательно, способствует синаптогенезу [66]. Кроме того, агрин вызывает переключение с связи, опосредованной щелевыми соединениями, на синаптическую передачу [67].Принимая во внимание, что щелевые соединения реагируют на гипоксию-ишемию чрезмерным открытием каналов, которые распространяют повреждение [68, 69], разумно предположить роль грелина в ограничении ишемического повреждения и повышении регуляции синаптической сборки через агрин-опосредованный механизм.

Благоприятные эффекты грелина наблюдались на животных моделях острого ишемического инсульта. В модели на крысах введение грелина снижает объем инфаркта и гибель клеток [70], предотвращая апоптоз и улучшая функцию митохондрий [71].Таким образом, помимо стимулирующего действия на выживание синапсов, грелин дополнительно улучшает клеточное дыхание и восстановление сети после тяжелой гипоксии.

Мы использовали культивированные нейронные сети в качестве модельной системы для изучения эффектов временной тяжелой гипоксии. Важным преимуществом этой модельной системы является то, что, в отличие от острых срезов мозга, культуры могут оставаться живыми от нескольких дней до месяцев. Кроме того, можно одновременно изучать множество нейронов и синапсов в сети. Возможным ограничением является отсутствие нормальной архитектуры мозга, которая присутствует в острых срезах мозга.Однако основное внимание в этом исследовании уделялось общему повреждению и восстановлению синапсов, которое не требует определенной структуры мозга. Система использовалась и раньше, но с упором на гибель нейронов, вызванную аноксией, а не на синаптическую функцию [72].

В заключение, настоящие наблюдения подтверждают гипотезу о том, что экзогенный грелин оказывает сильное влияние на восстановление корковых синапсов после гипоксии. Это повышает вероятность того, что грелин или его аналоги могут иметь терапевтический потенциал для лечения постаноксической энцефалопатии.

Благодарности

Мы благодарим доктора Г.К. Хассинка и Бетти Кломфаар за их помощь в культивировании клеток.

Ссылки

1. Zandbergen EG, et al. Систематический обзор раннего прогнозирования неблагоприятного исхода при аноксико-ишемической коме. Ланцет. 1998. 352 (9143): 1808–1812. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (98) 04076-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. (1986) Рандомизированное клиническое исследование тиопентальной нагрузки у выживших в коме после остановки сердца. Группа исследования I клинического исследования реанимации головного мозга.N Engl J Med 314 (7): 397–403 [PubMed] 3. Группа, B.R.C.T.I.S. Рандомизированное клиническое исследование блокатора входа кальция (лидофлазина) в лечении пациентов, переживших остановку сердца в коме. Группа исследования II клинического исследования реанимации головного мозга. N Engl J Med. 1991. 324 (18): 1225–1231. DOI: 10.1056 / NEJM1923241801. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Ройн Р.О. и др. Нимодипин после реанимации по поводу внебольничной фибрилляции желудочков. Плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование. ДЖАМА.1990. 264 (24): 3171–3177. DOI: 10.1001 / jama.1990.03450240073043. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Thel MC, et al. Рандомизированное испытание магния при остановке сердца в стационаре. Персонал Дома внутренних болезней герцога. Ланцет. 1997; 350 (9087): 1272–1276. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (97) 05048-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 6. Longstreth WT, Jr, et al. Рандомизированное клиническое испытание магния, диазепама или того и другого после остановки сердца вне больницы. Неврология. 2002. 59 (4): 506–514. DOI: 10.1212 / WNL.59.4.506. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Group, H.a.C.A.S Мягкая терапевтическая гипотермия для улучшения неврологического исхода после остановки сердца. N Engl J Med. 2002. 346 (8): 549–556. DOI: 10.1056 / NEJMoa012689. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 8. Бернард С.А. и др. Лечение выживших в коме после внебольничной остановки сердца с индуцированной гипотермией. N Engl J Med. 2002. 346 (8): 557–563. DOI: 10.1056 / NEJMoa003289. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Nielsen N, et al. Целевое регулирование температуры на уровне 33 ° C по сравнению с 36 ° C после остановки сердца.N Engl J Med. 2013. 369 (23): 2197–2206. DOI: 10.1056 / NEJMoa1310519. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Symon L, et al. Представления о порогах ишемии в зависимости от структуры и функции мозга. J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol) 1977; 11: 149–154. DOI: 10.1136 / jcp.s3-11.1.149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13. Gutierrez LG и др. КТ и МРТ при неонатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии: рентгенологические данные с патофизиологическими корреляциями. Нейрорадиология.2010. 52 (11): 949–976. DOI: 10.1007 / s00234-010-0728-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Млынаш М. и др. Временной и пространственный профиль диффузно-взвешенной МРТ головного мозга после остановки сердца. Инсульт. 2010. 41 (8): 1665–1672. DOI: 10.1161 / STROKEAHA.110.582452. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Цай Ю.В. и др. Постишемическая перемежающаяся гипоксия вызывает нейрогенез в гиппокампе и синаптические изменения, а также облегчает ухудшение долговременной памяти. J Cereb Blood Flow Metab. 2013; 33 (5): 764–773.DOI: 10.1038 / jcbfm.2013.15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Sun MK и др. Постинсультное восстановление нейронов и синаптогенез, опосредованный in vivo протеинкиназой C в мозге взрослого человека. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2008; 105 (36): 13620–13625. DOI: 10.1073 / pnas.0805952105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17. Hofmeijer J, van Putten MJ. Ишемическое повреждение головного мозга: оценка синаптической недостаточности. Инсульт. 2012. 43 (2): 607–615. DOI: 10.1161 / STROKEAHA.111.632943. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 18.Hofmeijer J, et al. Умеренная гипоксия влияет на синаптические связи в культивируемых нейронных сетях. Brain Res. 2014; 1557: 180–189. DOI: 10.1016 / j.brainres.2014.02.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Гош А, Карнахан Дж, Гринберг МЭ. Потребность в BDNF для зависимого от активности выживания кортикальных нейронов. Наука. 1994; 263 (5153): 1618–1623. DOI: 10.1126 / science.71. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20. Бутц М., Ворготтер Ф., ван Оойен А. Структурная пластичность, зависящая от активности. Brain Res Rev.2009. 60 (2): 287–305. DOI: 10.1016 / j.brainresrev.2008.12.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Tjepkema-Cloostermans MC, et al. Электроэнцефалограмма позволяет прогнозировать исход у пациентов в постаноксической коме при легкой терапевтической гипотермии. Crit Care Med. 2015; 43 (1): 159–167. DOI: 10.1097 / CCM.0000000000000626. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Hofmeijer J et al. (2015) Ранняя ЭЭГ способствует многомодальному прогнозированию исхода постаноксической комы. Неврология [Бесплатная статья PMC] [PubMed] 23. Стоянова И.И., Ле Фебер Дж., Руттен В.Л.Грелин стимулирует синаптическое образование в культивируемых корковых сетях дозозависимым образом. Regul Pept. 2013; 186: 43–48. DOI: 10.1016 / j.regpep.2013.07.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Стоянова И.И., Ле Фебер, Дж. Грелин ускоряет формирование синапсов и развитие активности в культивируемых корковых сетях. BMC Neurosci. 2014; 15:49. DOI: 10.1186 / 1471-2202-15-49. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Кодзима М. и др. Грелин – это ацилированный пептид из желудка, высвобождающий гормон роста.Природа. 1999. 402 (6762): 656–660. DOI: 10,1038 / 45230. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Диано С. и др. Грелин контролирует плотность синапсов и память в гиппокампе. Nat Neurosci. 2006. 9 (3): 381–388. DOI: 10,1038 / NN1656. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Cowley MA, et al. Распределение и механизм действия грелина в ЦНС демонстрируют новый гипоталамический контур, регулирующий энергетический гомеостаз. Нейрон. 2003. 37 (4): 649–661. DOI: 10.1016 / S0896-6273 (03) 00063-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28.Стоянова И.И., Вирц Р.В., Руттен В.Л. Зависимые от времени изменения грелин-иммунореактивности в диссоциированных культурах нейронов неокортекса новорожденных крыс. Regul Pept. 2009. 158 (1–3): 86–90. DOI: 10.1016 / j.regpep.2009.06.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Salmeron C, et al. Роль лептина и грелина в адипогенезе и липидном обмене адипоцитов радужной форели in vitro. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2015; 188: 40–48. DOI: 10.1016 / j.cbpa.2015.06.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30.Hosoda H, et al. Грелин и дез-ацил-грелин: две основные формы пептида крысиного грелина в тканях желудочно-кишечного тракта. Biochem Biophys Res Commun. 2000. 279 (3): 909–913. DOI: 10.1006 / bbrc.2000.4039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. ван дер Лели AJ. Грелин и новые рубежи обмена веществ. Horm Res. 2009; 71 (Приложение 1): 129–133. [PubMed] [Google Scholar] 32. Канг С. и др. Центральный ацилированный грелин улучшает функцию памяти и активацию AMPK в гиппокампе, а также частично устраняет нарушение метаболизма энергии и глюкозы у крыс, которым вводили бета-амилоид.Пептиды. 2015; 71: 84–93. DOI: 10.1016 / j.peptides.2015.07.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Ли Э и др. Грелин напрямую стимулирует нейрогенез гиппокампа у взрослых: влияние на обучение и память. Эндокр Дж. 2013; 60 (6): 781–789. DOI: 10.1507 / endocrj.EJ13-0008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Кент Б.А. и др. Орексигенный гормон ацил-грелин усиливает нейрогенез в гиппокампе взрослых и улучшает разделение паттернов. Психонейроэндокринология. 2015; 51: 431–439. DOI: 10.1016 / j.psyneuen.2014.10.015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Romijn HJ, van Huizen F, Wolters PS. На пути к улучшенной бессывороточной среде определенного химического состава для длительного культивирования ткани коры головного мозга. Neurosci Biobehav Rev.1984; 8 (3): 301–334. DOI: 10.1016 / 0149-7634 (84)

-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Йоханссон I и др. Пролиферативные и защитные эффекты агентов секреции гормона роста на клетки-предшественники гиппокампа взрослых крыс. Эндокринология. 2008. 149 (5): 2191–2199.DOI: 10.1210 / en.2007-0733. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Cecarini V et al. (2015) Влияние грелина на протеолитические пути нейрональных клеток болезни Альцгеймера. Мол Нейробиол [PubMed] 38. Хсу С.М., Рейн Л., Фангер Х. Использование комплекса авидин-биотин-пероксидаза (ABC) в методах иммунопероксидазы: сравнение процедур ABC и немеченых антител (PAP). J Histochem Cytochem. 1981. 29 (4): 577–580. DOI: 10.1177 / 29.4.6166661. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Гиттинс Р., Харрисон П.Дж.Плотность, размер и форма нейронов в передней части поясной извилины коры головного мозга человека: сравнение окрашивания по Нисслю и NeuN. Brain Res Bull. 2004. 63 (2): 155–160. DOI: 10.1016 / j.brainresbull.2004.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40. Гиттинс Р., Харрисон П.Дж. Количественное морфометрическое исследование передней поясной коры человека. Brain Res. 2004. 1013 (2): 212–222. DOI: 10.1016 / j.brainres.2004.03.064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Unger JW, Lange W. Популяции положительных по НАДФН-диафоразе клеток в миндалине и височной коре человека: нейроанатомия, пептидергические характеристики и аспекты старения и болезни Альцгеймера.Acta Neuropathol. 1992. 83 (6): 636–646. DOI: 10.1007 / BF00299414. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42. Ljungdahl A, Hokfelt T, Nilsson G. Распределение иммунореактивности, подобной веществу P, в центральной нервной системе крысы – I. Тела клеток и нервные окончания. Неврология. 1978; 3 (10): 861–943. DOI: 10.1016 / 0306-4522 (78)-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Leblond J, Krnjevic K. Гипоксические изменения в нейронах гиппокампа. J Neurophysiol. 1989; 62 (1): 1–14. [PubMed] [Google Scholar] 45. Bolay H, et al.Стойкий дефект высвобождения медиатора и фосфорилирования синапсина в коре головного мозга после временного умеренного ишемического повреждения. Инсульт. 2002. 33 (5): 1369–1375. DOI: 10.1161 / 01.STR.0000013708.54623.DE. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 46. Sun MK, Xu H, Alkon DL. Фармакологическая защита синаптической функции, пространственного обучения и памяти от преходящей гипоксии у крыс. J Pharmacol Exp Ther. 2002. 300 (2): 408–416. DOI: 10.1124 / jpet.300.2.408. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 47. Степанов С.С. и др.Ультраструктурное исследование влияния глобальной транзиторной церебральной ишемии на синаптическую популяцию коры мозжечка у крыс. Реанимация. 1998. 39 (1-2): 99-106. DOI: 10.1016 / S0300-9572 (98) 00103-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 48. Хорнер CH, Дэвис HA, Стюарт MG. Плотность синапсов в гиппокампе и иммунореактивность глутамата после преходящей церебральной ишемии у цыплят. Eur J Neurosci. 1998. 10 (12): 3913–3917. DOI: 10.1046 / j.1460-9568.1998.00435.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 49.Аструп Дж., Сиешо Б.К., Симон Л. Пороги церебральной ишемии – ишемическая полутень. Инсульт. 1981. 12 (6): 723–725. DOI: 10.1161 / 01.STR.12.6.723. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 50. Отеллин В.А., Хожай Л.И., Шишко Т.Т. Реакции межнейронных синапсов головного мозга крыс на гипоксию в раннем постнатальном периоде. Морфология. 2014; 145 (1): 7–12. [PubMed] [Google Scholar] 51. Чжоу Л. и др. Лечение церебральной ишемии путем нарушения индуцированного ишемией взаимодействия nNOS с PSD-95. Nat Med. 2010. 16 (12): 1439–1443.DOI: 10,1038 / нм 2245. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 52. Луо CX и др. Взаимодействие nNOS с PSD-95 отрицательно влияет на регенеративное восстановление после инсульта. J Neurosci. 2014. 34 (40): 13535–13548. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.1305-14.2014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 53. Cervos-Navarro J, Diemer NH. Избирательная уязвимость при гипоксии мозга. Crit Rev Neurobiol. 1991. 6 (3): 149–182. [PubMed] [Google Scholar] 54. Бендель О. и др. Повторное появление нейронов CA1 гиппокампа после ишемии связано с восстановлением обучения и памяти.J Cereb Blood Flow Metab. 2005. 25 (12): 1586–1595. DOI: 10.1038 / sj.jcbfm.9600153. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 55. Schwartz PH, et al. Модель тяжелого неонатального гипоксически-ишемического повреждения головного мозга на крысах. Инсульт. 1992. 23 (4): 539–546. DOI: 10.1161 / 01.STR.23.4.539. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 56. МакКоннелл СК. Генерация нейронального разнообразия в центральной нервной системе. Annu Rev Neurosci. 1991; 14: 269–300. DOI: 10.1146 / annurev.ne.14.030191.001413. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 57.Мартин LJ и др. Первичная сенсорная система и двигательная система переднего мозга в мозге новорожденного преимущественно повреждены гипоксией-ишемией. J Comp Neurol. 1997. 377 (2): 262–285. DOI: 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19970113) 377: 2 <262 :: AID-CNE8> 3.0.CO; 2-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 58. Ву Д. и др. Соматосенсорные реакции нейронов с коротким и длинным латентным периодом выявляют избирательное повреждение головного мозга и влияние гипотермии на глобальную гипоксическую ишемию. J Neurophysiol. 2012. 107 (4): 1164–1171. DOI: 10.1152 / jn.00681.2011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 59. Хосода Х, Кодзима М., Кангава К. Биологические, физиологические и фармакологические аспекты грелина. J Pharmacol Sci. 2006. 100 (5): 398–410. DOI: 10.1254 / jphs.CRJ06002X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 60. Домингес Б., Феликс Р., Монхараз Э. Грелин и GHRP-6 усиливают электрическую и секреторную активность соматотропов GC. Biochem Biophys Res Commun. 2007. 358 (1): 59–65. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2007.04.085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 61.Херрингтон Дж., Хилле Б. Гексапептид, высвобождающий гормон роста, повышает уровень внутриклеточного кальция в соматотропах крыс по двум механизмам. Эндокринология. 1994. 135 (3): 1100–1108. DOI: 10.1210 / endo.135.3.8070352. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 62. Лион MR, Запад AE. Механизмы специфичности транскрипции генов, регулируемых нейрональной активностью. Prog Neurobiol. 2011. 94 (3): 259–295. DOI: 10.1016 / j.pneurobio.2011.05.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 63. Броди К., Бейт М. Активно-зависимое развитие нервно-мышечного синапса во время эмбриогенеза дрозофилы.Нейрон. 1993. 11 (4): 607–619. DOI: 10.1016 / 0896-6273 (93)-Z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 64. Настук М.А., Фэллон-младший. Агрин и молекулярная хореография образования синапсов. Trends Neurosci. 1993. 16 (2): 72–76. DOI: 10.1016 / 0166-2236 (93)-M. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 65. Ksiazek I, et al. Потеря синапсов в коре головного мозга мышей с дефицитом агрина после генетического спасения перинатальной смерти. J Neurosci. 2007. 27 (27): 7183–7195. DOI: 10.1523 / JNEUROSCI.1609-07.2007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 66.McCroskery S, et al. Трансмембранный агрин регулирует дендритные филоподии и образование синапсов в культурах зрелых нейронов гиппокампа. Неврология. 2009. 163 (1): 168–179. DOI: 10.1016 / j.neuroscience.2009.06.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 67. Мартин А.О., Алонсо Дж., Герино, Северная Каролина. Агрин обеспечивает быстрый переход от электрического взаимодействия к химической нейротрансмиссии во время синаптогенеза. J Cell Biol. 2005. 169 (3): 503–514. DOI: 10.1083 / jcb.200411054. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 68.Talhouk RS, et al. Межклеточная коммуникация через разрыв соединения при повреждении нейронов, вызванном гипоксией-ишемией. Prog Neurobiol. 2008. 84 (1): 57–76. DOI: 10.1016 / j.pneurobio.2007.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 69. Францева М.В., Кокаровцева Л., Перес Веласкес Ю.Л. Повреждение головного мозга, вызванное ишемией, зависит от конкретной связи щелевого соединения. J Cereb Blood Flow Metab. 2002. 22 (4): 453–462. DOI: 10.1097 / 00004647-200204000-00009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 70. Chung H, et al. Грелин подавляет апоптоз в нейрональных клетках гипоталамуса во время кислородно-глюкозной недостаточности.Эндокринология. 2007. 148 (1): 148–159. DOI: 10.1210 / en.2006-0991. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 71. Эндрюс З.Б. Экстрагипоталамическое действие грелина на функцию нейронов. Trends Neurosci. 2011; 34 (1): 31–40. DOI: 10.1016 / j.tins.2010.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 72. Ротман СМ. Синаптическая активность опосредует гибель гипоксических нейронов. Наука. 1983; 220 (4596): 536–537. DOI: 10.1126 / science.6836300. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

IPC назвал делегацию нейтральных паралимпийских спортсменов на Зимних Паралимпийских играх 2018 в Пхенчхане.

Международный паралимпийский комитет (IPC) опубликовал список спортсменов, которые примут участие в Паралимпийских зимних играх 2018 года в Пхенчхане в качестве нейтральных паралимпийских спортсменов (NPA). В список вошли 30 спортсменов и 6 гидов.

В составе делегации 10 спортсменов, которые будут соревноваться в горных лыжах, 12 – в лыжных гонках и три – в сноуборде. В состав сборной нейтральных паралимпийских спортсменов по керлингу на колясках войдут пять игроков. Шесть гидов будут поддерживать спортсменов, соревнующихся с нарушениями зрения, в то время как делегация получит поддержку еще 39 человек из вспомогательного персонала и официальных лиц команд.

Было объявлено, что МПК все еще рассматривает заявки на участие от небольшого числа других российских спортсменов, желающих выступить в Пхенчхане 2018.

См. Ниже список нейтральных паралимпийских спортсменов, которых приветствовал МПК.

Горные лыжи (10 спортсменов)

· Александра Францева (Гид Семен Пляскин)

· Анастасия Хорошева

· Мария Папулова

· Сергей Александров

· Александр Алябьев

· Алексей Бугаев

· Иван Францев (Гид Герман Аграновский / Денис Перевозчиков)

· Алексей Микушин

· Валерий Редкозубов (Гид Евгений Героев)

· Александр Ветров

Лыжный спорт (12 спортсменов)

· Акжана Абдикаримова

· Наталья Братюк

· Надежда Федорова

· Марина Галицына (Гид Максим Пирогов)

· Ирина Гуляева

· Мария Иовлева

· Наталья Кочерова

· Юлия Михеева

· Анна Миленина

· Екатерина Мошковская (Гид Артем Норин)

· Екатерина Румянцева

· Марта Зайнуллина

Сноуборд (3 спортсмена)

· Владимир Игушкин

· Михаил Слинкин

· Александр Цыганков

Керлинг на колясках (5 спортсменов)

· Константин Курохтин

· Марат Романов

· Дарья Щукина

· Александр Шевченко

· Андрей Мещеряков


Перед лицом постсоциалистического городского наследия | H-Announce

4-5 октября 2019 г., Будапешт, Венгрия / Место проведения конференции: 1111 Budapest, Műegyetem rkp 3.BME K Building K210


Третья международная конференция докторантов и докторантов, организованная кафедрой городского планирования и дизайна архитектурного факультета Будапештского технологического и экономического университета (BME).
urb.bme.hu

По всей Европе современные городские проблемы создаются крупномасштабными ансамблями современности в результате послевоенного развития по обе стороны «железного занавеса». Urb / doconf 2019 – третья конференция из серии докторских / постдокторских конференций, которые будут организованы два раза в год и будут предоставлять сравнительный обзор текущих докторских исследований физической – искусственной и естественной – окружающей среды в постсоциалистических городах. в Центральной и Восточной Европе (ЦВЕ) и постсоветской Азии.
Среди приглашенных докторантов – докторанты, кандидаты или постдокторанты (максимум пять лет после получения докторской степени), специализирующиеся на архитектуре, городском дизайне, городском планировании или ландшафтной архитектуре. Департамент городского планирования и дизайна BME желает содействовать сотрудничеству между докторскими учреждениями, создавая сеть для будущих поколений ученых через их конкретные области исследований, связанные с постсоциалистическим городским наследием.

Программа конференции

4 октября 2019

8: 30-9: 00 РЕГИСТРАЦИЯ

9: 00-9: 30 ВВЕДЕНИЕ – проф. Дьёрдь АЛЬФЁЛЬДИ, habil. DLA, Мелинда БЕНКО, хабил. Доктор философии, Майлз ГЛЕНДИННИНГ, хабил. PhD

9: 30-12: 30 / СЕССИЯ 1/ теория планирования

презентации и обсуждения модератором: Майлз ГЛЕНДИННИНГ, habil. PhD, Арпад Саби ДЛА. Любица ВИТКОВА, хабил. PhD

Глеб АНТИПЕНКО – Будапешт (HUN / UKR) Жилые комплексы Харькова – социалистическое прошлое и постсоциалистическое настоящее

Лилит БАБАЯН – Ереван (АРМ) – Реконструкция жилого кластера постсоветского массового жилья
микрорайонов в Армении

Ирина ФЕДЧЕНКО PhD – Красноярск (RUS) Эволюция идеи микрорайона в России: от традиций к новейшим требованиям

Dániel KISS PhD – Zürich (CHE / HUN) Напряженность социалистической урбанизации и ее постсоциалистические последствия

Jana KUBÁNKOVÁ – Прага (Чехия) ) Европейские уроки обновления городских поселений – создание пространственного инструментария

Дмитрий КУЗНЕЦОВ – Токио (Япония / Япония) Город в первой фазе холодной войны: советский подход в глобальном дискурсе, 1940-50-е годы

Nikolas ROGGE – Карлсруэ (GER) Фазы переходного периода – крупные поселения в Восточной Германии

Теодора УНГУРЕАНУ, Габриэла ИОРДАЧЕ – Бухарест (ROM) Многоквартирные жилые кварталы в Румынии.Через призму здорового урбанизма

15: 00-18: 00 / СЕССИЯ 2/ жилой квартал

презентации и обсуждения модератор: Мелинда БЕНКО, habil. PhD, Ричард Кляйн HDR, хабил. Доктор философии, Дэвид ТИЧИ, хабил. PhD

Бранислав АНТОНИЧ PhD – Белград (SRB) Городские отпечатки постсоциалистических проектов в многоквартирном жилом доме в городах Воеводины: между региональными принципами и местными стратегиями

Azmah ARZMI Weimar (GER / GBR / MAL) Различные подходы к транспортным сетям в ГДР и ЧСС

Regina BALLA – Будапешт (HUN) Методология поискового исследования: приграничные ситуации в послевоенных крупных жилых комплексах

Borjan BRANKOV – Белград (SRB) Возможное временное использование общей территории в многоквартирных домах. семейное жилье в Сербии

Флориан ФАУРИССОН – Тулуза (FRA / BEL) Через посткоммунистическую Болгарию: открытие коммунистического массового жилищного наследия

Клавдия КАМАЛОВА – Красноярск (РОССИЯ) Преобразование жилых комплексов в зависимости от функционального контекста: пример из Красноярска

Кристина Щена – Прага (Чехия) Проблема расширения лоджии панельного дома на уровне микрорайона

Кнарик СТЕПАНЯН PhD – Y Ереван (ARM) Разработка Генерального плана города Еревана – период «железного занавеса»

5 октября 2019 г.

9: 00-12: 00 / СЕССИЯ 3/ городское пространство для повторного использования

Презентации и обсуждение модератор: Виллемийн Wilms FLOET, habil.PhD, Bálint KÁDÁR PhD, Анна Агата КАНТАРЕК DSc, PhD, проф. Ирина КУКИНА PhD

Annamária BABOS – Budapest (HUN) Werkpalast CoHousing, тематическое исследование коллективного повторного использования сборных домов

Iana CHUI – Красноярск (RUS) Развитие общественных пространств в постсоциалистическом городе
повлияло на государственно-частное партнерство

Cedric DUPUIS – Тулуза (FRA) Преобразование массового жилья в Тулузе, актеры и проектная культура

Karolína FALLADOVÁ – Прага (CZE) Разработка энергетических стандартов жилья в Чешской Республике

Iuliia FRANTSEVA – Karlsruhe (GER / UKR) Массовое оживление жилых районов: аспект общественной активности

Michal MAJEWSKI – Wroclaw (POL) Микроархитектура как метод устойчивого формирования общественного пространства в городах

Filip ZAMIATNIN – Lodz (POL) Новый рынок Вроцлава – дисгармоничное соединение старого и нового

13: 00-16: 00 / СЕССИЯ 4/ Преобразование ландшафта

модератор презентаций и дискуссий Редактор: Барбара ЭНГЕЛЬ, хабил.PhD, Julianna SZABÓ PhD, Endre VÁNYOLOS DLA

Владимир БОЙКОВИЧ PhD – Ancona (ITA / MNE) Рабочие поселки в бывшем промышленном городе Никшич, Черногория

Tímea CSABA – Pécs (HUN) Попытки объединения районов
Pécs-Kelet

Alexandra Diana DINCĂ – Бухарест (ROM) Что происходит с шахтерскими колониями из бывших промышленных городов?

Maja BABIC – Ann Arbor (США / ALB) Над бункерами: архитектурные преобразования Тираны

Vera IVÁNCSICS – Будапешт (HUN) Изменение городской периферии после социализма в Веспреме

Andrea ŠELIGOVÁŠI – LŠvia Šlvia Transformation городка Пезинок, история и будущее

Младен СТИЛИНОВИЧ – Гент (BEL / BIH) Пост-милитаризованные пространства в постсоциалистических городах: пример военной области в Битоле

Domonkos WETTSTEIN PhD – Будапешт (HUN) После падения : Неприкрытая современность в четырехсезонном отдыхе

Организатор конференции

Кафедра городского планирования и дизайна, Факультет архитектуры (FA), Будапештский технологический и экономический университет (BME): www.urb.bme.hu
Председатель: Мелинда БЕНКО PhD habil / BME
Секретарь: Domonkos WETTSTEIN PhD / BME

Научный совет

Дьёрдь АЛЬФЁЛЬДИ DLA habil (Департамент городского планирования и дизайна, FA-BME, Ha)
BENKŐ PhD habil (Департамент городского планирования и дизайна, FA-BME, H)
Александра ДЖУКИЧ PhD (Департамент городского планирования и городского дизайна, FA-Университет Белграда, SRB)
Барбара ЭНГЕЛЬ PhD (Институт городского и ландшафтного планирования, Технологический институт Карлсруэ, D)
Виллемайн Вильмс FLOET PhD (Факультет архитектуры и искусственной среды, Технический университет Делфта, NL)
Марианн ФОНЬЕДИ PhD (Департамент городского планирования и дизайна, FA-BME, H)
Miles GLENDINNING PhD ( Docomomo ISC U + L, Эдинбургский университет, Великобритания)
Bálint KÁDÁR PhD (Департамент городского планирования и дизайна, FA-BME, H)
Анна Агата КАНТАРЕК DSc, PhD (Институт городского дизайна, FA-Краковский технологический университет, PL)
Kornélia KIS SFAZEKAS PhD (Департамент городского планирования и дизайна, FA-BME, H)
Ричард КЛЯЙН HDR, PhD (ENSAP de Lille, Docomomo France)
Ирина КУКИНА PhD (Департамент городского дизайна и планирования, Институт архитектуры и дизайна, Сибирский Федеральный университет, Красноярск, Россия)
Кинга М.SZILÁGYI PhD habil (Отделение дизайна садов и открытых пространств, Факультет ландшафтной архитектуры, Университет Святого Иштвана, H)
Sándor PÁLFY DLA habil (Отдел городского планирования и дизайна, FA-BME, H)
István SCHNELLER PhD habil (Отделение Городское планирование и дизайн, Университет Святого Иштвана, H)
Анжелика СТАН, доктор философии (Департамент городского и ландшафтного дизайна, Факультет городского планирования, Университет архитектуры и городского планирования им. Иона Минку, Бухарест, Румыния)
Árpád SZABÓ DLA (Департамент городского строительства Планирование и дизайн, FA-BME, H)
Julianna SZABÓ PhD (Департамент городского планирования и дизайна, FA-BME, H)
David TICHÝ PhD (Ателье Kohout, FA-Чешский технический университет в Праге, CZ)
Sandra TREIJA PhD (Факультет архитектуры и градостроительства, Рижский технический университет, Латвия)
Endre VÁNYOLOS DLA (Кафедра городского планирования, Факультет архитектуры и градостроительства, Технический университет Клуж-Напока, Румыния)
Любица ВИТКОВА PhD (Институт урбанистики ban Design and Planning, FA-Словацкий технологический университет в Братиславе, Словакия)

По вопросам обращайтесь: doconf @ urb.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *