Поделки из туи: Новогодний букет из веток туи / Мастерклассы Блоги
Новогодний букет из веток туи / Мастерклассы Блоги
Новогодний букет из веток туи
Во дворе у нас растёт туя. По осени мы её подрезаем, тем самым формируя крону. После обрезки туи остались красивые ветки. И я решила, что из этих веток получится красивый новогодний букет.
Для работы над букетом из туи нам понадобится:
– ветки туи
– фасадная белая краска
– акриловая фиолетовая краска
– серебряная эмаль
– кисти, губка
Берём ветки туи и окрашиваем их методом набивки (торцовки). Окрашиваем белой фасадной краской с двух сторон, хорошо прокрашивая каждую веточку. Для этого ветки кладём на клеёнку и кистью хорошенько их отторцовываем.
Затем окрашенные ветки нужно хорошенько высушить. Сохнуть ветки конечно быстро, но желательно оставить на сутки. Сушить нужно обязательно в вертикальном положении.
Если высушить нужно срочно, то сушите феном.
После того как ветки туи высохли приступаем к их окрашиванию фиолетовой акриловой краской. Красим не все ветки, а только некоторые. Чтобы создать красивый эффект, но чтобы букет не выглядел ляписто.
Берём ветки и аккуратно губкой прокрашиваем отдельные места на ветках. Оставляем сохнуть.
После того как фиолетовая акриловая краска высохнет, приступаем к следующей окраске.
Для того чтобы придать веткам новогодний блестящий вид, окрашиваем их серебристой эмалью, так же аккуратно губкой по некоторым веткам. Оставляем сохнуть.
После полного высыхания выставляем композицию из окрашенных веток. Красиво составляя ветки в новогодний букет.
Воспользовавшись фантазией вы сможете сделать ещё один букет, например, составить крашеные ветки и зелёные. Не бойтесь экспериментировать.
Вот такой новогодний букет из обычных веток туи можно сделать своими руками. Получилось оригинально и красиво, жаль что через фотографию не получается передать всей той красоты и блеска. Подключив ещё немного фантазии, и вы сможете украсить такие ветки новогодними шариками, ленточками, бусинками. Такой букет сможет вам заменить целую ёлку.
Всем удачи в работе и спасибо за внимание.
Автор Алла Карпович
Ёлка своими руками из веточек туи – мастер-класс | Своими руками
Ученые доказали: увлечение каким-либо творчеством — это не только проведенное с пользой время, но и простой способ поднять свою самооценку. А сейчас еще и возможность создать волшебное настроение перед новогодними праздниками, что для многих актуально, учитывая неблагополучную эпидемиологическую обстановку и всё с этим связанное. Поэтому предлагаю сделать своими руками небольшую сувенирную елочку, которая станет отличным подарком для родных и близких или оригинальным украшением интерьера.
ЁЛОЧКА ДЛЯ НАСТРОЕНИЯ СВОИМИ РУКАМИ
Для работы понадобятся:
- веточки туи, мох-сфагнум
- неглубокая емкость (в качестве подставки)
- флористическая губка
- деревянная шпажка
- двусторонний скотч, клеевой пистолет
- для украшения — бусины, серебристая фольга, кружочки высушенного цитруса (апельсина, лайма, лимона), веточки с красными ягодами (клюквы, брусники, рябины, калины, кизильника)
1. Вырезаем губку нужного размера и кладем на дно емкости. Сверху выкладываем мох, предварительно капнув несколько капель клея на губку.
2. Из туи нарезаем небольшие «лапки», которые с помощью двустороннего скотча густо наклеиваем на шпажку.
4. Устанавливаем елочку на подставку, вонзив шпажку в мох с губкой.
5. Из фольги нарезаем звездочки, снежинку для украшения верхушки. Сухие кружочки цитрусовых режем на четвертинки. С помощью клеевого пистолета и двустороннего скотча закрепляем декор по всей кроне.
И вот она елочка — «нарядная на праздник к нам пришла»!
3. На верхушке концы веточек надежно закрепляем с помощью зеленой нитки.
Также советуем прочитать: Поделки на НОВЫЙ ГОД своими руками (Год Быка) – сборник
Как сделать ЕЛКУ СВОИМИ РУКАМИ из веток мастер-класс. Украшения на рождество и новый год.
Watch this video on YouTube
© Автор: Светлана РЫЖКИНА, цветовод, Свердловская обл.
ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ МАСТЕРОВ И МАСТЕРИЦ, И ТОВАРЫ ДЛЯ ДОМА ОЧЕНЬ ДЕШЕВО. БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА. ЕСТЬ ОТЗЫВЫ.Ниже другие записи по теме “Как сделать своими руками – домохозяину!”
Подпишитесь на обновления в наших группах и поделитесь.
Будем друзьями!
Как сделать – «Туя из бисера»:Высота туи с емкостью – 20 см. Вам понадобится:
Приятных поделок! |
Туя. Древесина.
Туя относится к роду хвойных растений из семейства кипарисовых.
Насчитывается 5 основных видов:
- Туя корейская
- Туя западная
- Туя складчатая, или Туя гигантская
- Туя японская, или Туя Стендиша
- Туя сычуаньская.
Среди перечисленных видов наиболее распространенный – Туя западная.
1. Родиной туи считается Канада и северная часть Соединенных Штатов Америки.
2. Одно из древних названий Туи – “Дерево Жизни”.
3. Это дерево может достигать до 20 м высоты и 70 см в диаметре.
Обладает характерной кроной, по форме напоминающей пирамиду.
4. Туя обладает высокой морозоустойчивостью, а также хорошо переносит засуху.
5. Дерево почти не подвергается различным болезням и поражениям вредителей.
6. Западная туя источает приятный арромат.
В древесине и листьях содержится эфирное масло.
Потому нередко используется в парфюмерии и косметологии.
7. Масло туи обладаем многими целебными свойствами.
Так, например, в гомеопатии масло использовалась как средство борьбы с сосудистыми и кожными заболеваниями.
8. Туя нашла широкое применение в области декорирования городов и частных земельных участков.
Существует многообразие специально выведенных для декорирования сортов туи.
9. Древесина туи бурого цвета с мелкослойной текстурой.
Достаточно мягкая, хорошо и легко обрабатывается.
Однако при всем при этом древесина склонна растрескиваться, а потому требуется при работе с ней требуется проявлять осторожность.
10. Из древесины туи изготавливают мебель и различные декоративные поделки.
Среди производителей декор ЛДСП “туя” также пользуется немалым спросом.
В магазинах Вы нередко можете увидеть корпусную мебель данной расцветки:
Для производителей мебели мы рады предложить кромку пвх толщиной 2 мм:
туя светлая (BR603)
и туя темная (BR604).
С полным каталогом мебельных кромок Вы можете ознакомиться на нашем сайте.
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
Туя. Свойства древесины. Полезные свойства –
Туя западная активно культивируется в нашей стране. Туя западная относится к роду Туя, семейства Кипарисовых. Это вечнозеленое растение, естественный ареал которого находится на востоке Северной Америки — в приатлантических Штатах США и Канады. В Европу, дерево «попало» в 1540 году. Тую западную еще называют «негниючка»
- Распространение данного вида в озеленении связано с его способностью произростать в районах с прохладным и влажным климатом, выдерживать морозы до -50 градусов по Цельсию.
- Помимо этого, туя имеет отличные декоративные характеристики. Туя западная устойчива к загазованности, отлично переносит пересадку, стрижку, обрезку.
- Туя любит свет, но в тени растет хорошо. Предпочитает свежие, плодородные почвы, но растет практически на любых.
Свое название дерево получило из греческого языка. Латинское название, Thuja переводится как «воскурение» , связано с ароматом, которое туя выделяет при сгорании. Современное название Туя, было дано дереву в 1753 году, шведом Карлом Линнеем, естествоиспытателем и медиком.
Пиломатериалы
Туя западная
Туя западная растет достаточно медленно, имеет пирамидальную, яйцевидную крону. В высоту туя западная, в естественных для себя условиях растет в высоту от 12 до 20 метров, в среднем.
Диаметр ствола составляет до 75 см, иногда до метра. Средний диаметр ствола 40-60 см. Корневая система туи достаточно компактная, достигает глубины до 70-80 см.
Молодое дерево имеет гладкую кору, красно-коричневого цвета. С возрастом на коре появляются продольные ленты, образующиеся при естественном отделении коры.
Туя. Свойства древесины
Туя западная относится к ядровым породам древесины. Имеет светлую, очень тонкую заболонь. Ядро занимает основную площадь спила, имеет цвет коричнево-красный оттенок, иногда светлее.
Древесина туи имеет красивый природный рисунок. Зачастую, мастера даже не хотят покрывать свои изделия из древесины туи, лаком. Чтобы никак не менять ее красивый, природный рисунок. Под лаком, древесина туи смотрится уже не так красиво.
Физические и механические свойства древесины туи
Плотность сухой древесины порядка 330-350 кг/м, имеет мелкососудистую структуру. Древесина туи мягкая и хрупкая, но имеет хорошую ударную вязкость и прочность при ударных нагрузках.
- Тую называют «негниючкой» из за высокой стойкости ее древесины к гниению.
- С древесиной туи достаточно комфортно работать. Она хорошо поддается механической обработке. Имеет слабый пряный аромат.
- Ароматную древесину туи используют для изготовления деталей мебели, сувениров, посуды, кухонной утвари, шкатулок.
- Из-за легкости древесины и стойкости к гниению на родине естественного своего обитания, в Америке, туя западная (белый кедр в англоязычной литературе) используется для изготовления верхней части корпуса гоночных яхт.
- Своеобразная древесина наростов туи, у которых большое количество мелких сучков и завитков имеет рисунок по типу «птичьего глаза».
Туя. Полезные свойства
Из листьев туи западной получают эфирное масло, которое используется в медицине, входит в состав дезинфицирующих веществ. Также, масло туи добавляют в различные косметические средства, как то шампуни, бальзамы, крема для тела и волос
Спиртовая настойка из хвои туи для удаления мозолей
Спиртовую настойку из хвои туи используют для удаления бородавок, папиллом, полипов, мозолей.
Рецепт:
- 3 ст.ложки хвои туи
- 150 мл спирта
- Настаиваем 2 недели. После этого, раствором протираем участки кожи, где необходимо избавиться от мозолей и т. д.
Очень эффективно помогает избавится от мозолей и натоптышей, настойка с аптечным вазелином в концентрации 1:1. Для этого смешиваем настойку, приготовленную по рецепту выше с аптечным вазелином, в равных долях. Мажем мозоли и фиксируем повязкой. Несколько процедур могут удалить самые застарелые и болезненные мозоли и натоптыши.
Также, масло туи используют в лекарственных средствах в гомеопатии.
Вам будет интересно
| ||||||||
Древесина туи
** Некоторые характеристики и свойства кедра **
Дерево туи
Туя – дерево семейства хвойных, близкое к кедру, которое растет только в Марокко, особенно в Атласских горах (Эс-Сувейра, Аземур, Идаутанане …). Это вечнозеленое дерево с толстыми ветвями, характеризующимися уникальным расположением ветвей. Кедр, редкий, плотный и ароматный, уникален среди всех других видов экзотических пород дерева.
Качество древесины туи
Кедр, особенный и роскошный, представляет собой твердую древесину, узнаваемую по темно-красным крапинкам с небольшими группами точечных темно-коричневых и иногда с узором прожилок золотистого цвета. Качества этой древесины – это ее твердость, ее редкость, сотни текстур, которыми он обладает роскошной внешностью, он показывает очень хорошую полировку после полировки и, наконец, прекрасный запах, почти афродизиак, который выделяет экзотическая древесина.
Доступность кедра
Эта редкая древесина не встречается больше нигде, кроме МАРОККО.Поэтому его использование находится под контролем, а экспорт в сыром или нарезанном виде строго запрещен. Использование этой древесины стало строго регулируемым государством, что сделало доступ к этой древесине очень трудным.
Мастера из кедра испытывают массу проблем, пытаясь получить части или дольки кедра, соответствующие их творениям. Партии самой красивой, твердой и хорошо текстурированной древесины кедра – это части из корневого блока. К сожалению, из-за того, что он находится в земле очень долго, и в большинстве случаев глыба корня кедра имеет несколько дефектов, таких как трещины, пористость, вызванная дождевой водой, внутренние ямы, наличие камней… и так далее. А вот из блоков целого корня получаются прекрасные поделки.
Качество продукции Thuya
Большинство изделий из кедрового дерева классифицируются как предметы роскоши, такие как: аксессуары для автомобилей класса люкс, трофеи, коробки для сигар, ручки люксовых брендов, коробки для упаковки роскошной обуви. .. и т.д ..
Красивый корень кедра с текстурой дерева и ограниченное количество мастеров, способных обрабатывать эту древесину, придают изделиям из кедра неповторимый и непреодолимый шарм, а также представляют собой лучшие и лучшие подарки, достойные того, чтобы их ценить вечно.
Производство в туе
Процесс изготовления различных видов изделий из кедра очень тонкий и требует нескольких часов кропотливой работы. Этот процесс также требует максимально возможного внимания и навыков, особенно в отношении выбора используемой древесины, измерения, резки, сортировки деталей, выбора дизайна, коллажа, регулировки отверстий. Работа с проволокой, окраска и, наконец, полировка.
Такое же внимание и умение требуется для изделий, изготовленных токарной обработкой, особенно во избежание повреждения древесины и при открытии и закрытии.
Изделия для декорирования Thuya
Для декорирования изделий из кедра используются различные изделия, в том числе:
– Древесина желтой липы, разрезанная на мелкие кусочки различной формы.
– Древесина липового черного цвета. Эта древесина, позже желтоватая, претерпела эту трансформацию в результате очень деликатного и удивительного процесса: архитекторы из кедрового дерева нарезали ломтики лайма толщиной от 0,5 до 1 см, которые жарили в масле, которое уже использовалось для жарки рыбы они покупают в ресторанах или дома в этом районе. Обжаривают дольки лайма на сильном огне часами до тех пор, пока древесина не изменится на черный снаружи и изнутри.После использования и полировки красивый полированный результат. Иногда из-за небольшого пренебрежения загорелось масло и кусочки извести, и ремесленник потерял и то, и другое.
– Эбеновое дерево, используемое для изготовления мелких деталей различной формы.
– Серебряная проволока, мы работаем для создания различных рисунков (листьев, фруктов, геометрических фигур или других художественных форм) на поверхности изделий.
– Краска, используемая для окраски поверхностей, особенно окруженных серебряной проволокой или деревянным напильником. Обычно они красного и зеленого цвета используются чаще всего.
– Перламутр, разрезанный на мелкие кусочки квадратной или круглой формы, с красивым свечением.
Полировальные изделия Thuya
Процесс полировки изделий из кедра столь же деликатен, как и их изготовление: помимо продуктов, используемых для этой цели: воска, наждачной бумаги, спирта, масла, шеллака, хлопчатобумажной ткани для полировки, мастер пройдет и повторно нанесите жидкую смесь, аккуратно полируя поверхности изделия, обработанного сотни раз, до тех пор, пока вы не достигнете желаемой степени полировки, тем самым высвободив красивую текстуру кедра.
Наш каталог упаковочных ящиков из кедра покажет вам красоту экзотической древесины Thuja
Thuja plicata (Красный кедр) (также известный как гигантские туи, западный красный кедр.) На Maya-incense.com
Семейство: Cupressaceae (Cypress family)
Красный кедр – это крупное хвойное дерево, которое содержит ароматические масла, используемые для благовоний, и дерево, которое ценится за стойкость к строению и гниению.
Другие названия: Гигантские туи, красный кедр западный.
Западный красный кедр – одно из самых духовно значимых деревьев в коренных культурах северо-запада Америки, все его части используют прибрежные народы.Каноэ, доски для дома, ящики из гнутого дерева, одежда, всевозможные инструменты, маски, веревки, корзины, флейты, весла и лекарства – вот лишь несколько известных применений. Древесина с сильным ароматом на протяжении веков использовалась для изготовления ящиков и камер, защищающих от насекомых. Считается, что он широко использовался египтянами. Хотя информация по этому поводу неясна, кора этого дерева могла быть добавлена к курительным смесям, используемым священными носителями трубки в рамках местной традиции.
Западный красный кедр обладает противогрибковыми и антибактериальными свойствами.Также считается, что он оказывает укрепляющее действие на иммунную и дыхательную системы. Традиционное использование благовоний включает: расслабление мышц, успокоение эмоций, усиление дыхания, улучшение медитации, повышение комфорта, отпугивание насекомых и в качестве тонизирующего средства для поддержания здорового роста волос.
Красный кедр принадлежит к семейству Cupressaceae (семейство кипарисовых) и является одним из самых крупных растущих деревьев на планете, взрослые члены которого достигают 200 футов и живут более 1000 лет. Красный кедр лучше всего растет на влажных почвах, богатых питательными веществами, и обычно встречается в северо-западных прибрежных регионах США.Ветви имеют тенденцию опускаться и расширяться наружу, имея плоскую чешуйку, как зеленые листья, расположенные веерообразными брызгами. Это самое примечательное дерево сохраняет свои нижние ветви по мере роста, в отличие от многих своих соседей в старовозрастных лесах. Волокнистая кора может иметь цвет от красноватого до серого и при надавливании отслаивается длинными полосками. На дереве будут шишки и цветы обоих полов. Мужские и женские цветки обычно не встречаются на одной ветке. Рост может быть быстрым, приближаясь к более чем 1 метру в год.
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения Декор для дома и сада Скульптуры и фигурки
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения Декор для дома и сада Скульптуры и статуэткиНатуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения. Материал: древесина туи. Цвет: как на картинке! Мы сделаем все для вас, чтобы решить эти проблемы .. Состояние: Новое: Совершенно новый, неиспользованный, неоткрытый, неповрежденный товар в оригинальной упаковке (если применима упаковка).Упаковка должна быть такой же, как в розничном магазине, если товар не сделан вручную или не был упакован производителем в нерозничную упаковку, такую как коробка без надписи или полиэтиленовый пакет. См. Список продавца для получения полной информации. Просмотреть все определения условий ： Стиль: ： Антиквариат ， Характеристики: ： Резьба ： Материал: ： Дерево ， Тема: ： Слоны ： Тема: Природа ， Бренд: ： Без товарного знака ： Тип: ： Фигурка ，。
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения
Натуральное дерево туи Резьба по дереву слона Деревянные поделки Антикварные украшения, Деревянные поделки Антикварные украшения Натуральное дерево туи Резьба по дереву слона, Материал: Дерево туи, Цвет: Как вы видите на картинке, мы сделаем все для вас, чтобы решить эти проблемы. любимые товары здесь Получите лучшие бренды по конкурентоспособным ценам! Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения Натуральные радуги-постеры из дерева туи.com.
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения
Купите мужские ботинки Bloch Dance Elasta Bootie с кожаной и эластичной раздельной подошвой для джаза и другие товары для танцев и балета в.Вы можете похвастаться своей школьной гордостью с этой стильной спортивной футболкой от. У производителя EMT 867 US5 TRAIL KNOB IN, купите серебряное обручальное кольцо размером 6-8 с родиевым покрытием 8 мм по центру Halo CZ и другие обручальные кольца из стерлингового серебра 925 пробы по адресу. Фрезы могут быть объединены в группу или использоваться в качестве портальных мельниц. ✧✧Азиатский размер: L EU: 70 США: 28 Талия: 71 см / 28, Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Antique Decoration . Ультрамягкая шапка, которая сохраняет ощущение комфорта и тепла в голове и обеспечивает достаточную воздухопроницаемость в теплые дни.пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам. Бесплатная доставка подходящих товаров. Мужская рубашка с длинным рукавом Sugoi Ignite. ТОНКИЙ И ПЛОСКИЙ ： Эффективное использование пространства – сетевые плоские кабели проходят под ковром, не поднимая его и не показывая, что он находится под ним. ★ Рисунок ткани может отличаться, Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Деревянные поделки Античные украшения , И колье, и серьги легкие и веселые. Действительно тепло и идеально подходит для зимы. Мы также используем международную почту первого класса USPS для всех международных заказов.Посетите наш магазин, чтобы узнать о ежемесячных скидках. но дополняет розовый цвет термореактивных пластиковых панелей. В случае дополнительных запросов / изменений, пожалуйста, напишите мне: Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения . Фантастическое массивное ожерелье в стиле вестерн создано мной вручную с использованием больших бусин из говлита оранжевого бирюзового цвета с темной матрицей, оно сделано с розовой твердой ИЛИ белой отделкой. Эко-салфетка для мытья рук предназначена для мытья лица и рук младенцев после еды / жевания. и его можно мыть между использованиями для удаления мусора, что сокращает необходимость ежедневного использования одноразовых салфеток.ЭКОНОМИЯ ДЕНЬГИ – используйте эти коды купонов :. Обязательно сначала обмерьте свою мебель, чтобы определить подходящий размер крышки. Все наши настольные защитные накладки изготавливаются на заказ, чтобы соответствовать вашему столу. Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения , ВЕСЬ ВЕЗДЕ – Подвешивайте чулок на мантии над камином или свешивайте с украшенной елки. Покрытие контактов: позолота 50 микрон, Батарея: литиевая аккумуляторная батарея (входит в комплект). * Каждый винт имеет 8 болтов и 8 гаек.Поставляется в плоской упаковке для домашней сборки. Флюгер Good Directions Американский белоголовый орлан. Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения .
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Антикварные украшения
Материал: древесина туи. Цвет: Как вы видите на картинке, мы сделаем все для вас, чтобы решить эти проблемы. Бесплатная доставка по всему миру. Ваши любимые товары здесь. Получите лучшие бренды по конкурентоспособным ценам! rainbow-posters.com
Натуральное дерево туи Слон Резьба по дереву Поделки из дерева Старинные украшения радужные плакаты.com
Микроструктурная характеристика и оценка некоторых важных физических свойств древесины капа туи
Введение
Небольшие неконтролируемые, неправильные или сферические дополнительные наросты, которые иногда возникают на деревьях около уровня земли, называются каплями. Структура древесины капа обычно характеризуется отметинами в виде глаз, окруженными деформированными мягкими, «бархатными» и завитками тканями (Beals and Davis 1977). Tetraclinis articulata – вечнозеленое хвойное дерево из семейства Cupressaceae со способностью образовывать капы, обычно встречающиеся под воротником дерева.Родом из Северо-Западной Африки и эндемиком Юго-Западного побережья Средиземного моря, этот вид в основном распространен в Марокко и Северной Африке и широко известен как туя, туя, сандарак или арар (Ibaez et al. 1989, Hatimi 1994, Moussaouiti et al.2010, Sanchez-Gomez et al.2013). Помимо туи, такие древесные капы также встречаются на орехе, клене, красном дереве и многих других.
Капы туи состоят в основном из светло- и темно-коричневых полос плотных древесных тканей, имеющих произвольную ориентацию зерен и характерный приятный запах (Kaiser 1997, Moussaouiti et al.2010, Mouridi et al. 2011a, Mouridi et al. 2011b). Древесина капа туи пользуется большим спросом у ремесленников из-за ее особой красоты, привлекательного рисунка текстуры, текстуры, полос и т. Д. С некоторых пор древесина капа туи стала предпочтительным материалом для художественных изделий ручной работы в кустарном секторе Марокко из-за ее высокой эстетические ценности. Как правило, при обработке красители не используются, а цвет готовых изделий остается очень естественным. Кроме того, древесина капа туи обладает невероятно приятным запахом и маслянистой на ощупь.Его естественная красота усиливается и сохраняется в процессе обработки вручную. В основном он используется для изготовления декоративных предметов, точеных изделий, небольшой мебели, красивой резьбы на коробках разных форм и размеров и многих других интересных предметов, имеющих высокую экономическую ценность. Эта порода дерева также очень популярна среди мастеров маркетри и краснодеревщиков. Привлекательный и уникальный дизайн изделий из капа хорошо сочетается практически с любым типом декора и, как правило, ценится на всю жизнь.
Детальное знание анатомической микроструктуры, параметров качества, характеристик обработки, а также биологической устойчивости древесного материала к разложению очень важно для его эффективного использования и маркетинга в различных областях применения с высокой добавленной стоимостью.Хотя древесина капа туи традиционно используется для многих целей, в открытой литературе сообщается об ограниченных научных данных по анатомии и различным другим свойствам. Недавно Mouridi et al. Сообщили о характеристиках высыхания, симметрии материала и некоторых параметрах прочности, таких как жесткость, измеренная с помощью неразрушающего ультразвукового метода. 2011a, Mouridi et al. 2011b. Это исследование было выполнено для улучшения обрабатываемости и обрабатываемости древесины капа туи в промышленных условиях.Аналогичным образом El Alami et al. (2013) изучили энергию разрушения древесины от ствола или ветви, а также древесины капа от корня Tetraclinis articulata и обнаружили, что древесина капа Thuja от корня была более устойчивой, чем древесина от ствола к распространению трещин в тангенциальной плоскости. Кроме того, корни капа туи отличаются большей вариабельностью плотности и энергии разрушения, чем древесина туи. Различие объясняется наличием разной концентрации выростов между нижней и верхней частями капа.Moussaouiti et al. (2010) проанализировали антибактериальную активность эфирного масла из древесины капа туи и сообщили о его высокой способности контролировать рост некоторых микроорганизмов, включая бактерии. Bouhtoury-Charrier et al. (2009) также изучили и сообщили о биоцидной активности древесины туи. Было обнаружено, что присутствие экстрагируемых соединений проявляет противогрибковые свойства и обеспечивает естественную долгосрочную устойчивость древесины туи к атакам со стороны разрушающих древесину биоорганизмов.
Основная цель настоящего исследования состояла в том, чтобы охарактеризовать структурную морфологию и оценить некоторые важные физические и химические свойства древесины капа туи, выращиваемой в лесах Марокко, с целью улучшения ее использования в качестве сырья для производства ценных продуктов.Подробные микроструктурные исследования были выполнены с использованием системы анализа оптических изображений, а также сканирующего электронного микроскопа окружающей среды (ESEM). Измерения индекса кристалличности, диаметра микрокристаллитов целлюлозы и физических параметров были выполнены, чтобы понять различные особенности, некоторые проблемы обработки и стабильность размеров, о которых сообщили мастера по дереву, в настоящее время использующие древесину туи. Информация, полученная в настоящем исследовании, будет полезна для лучшего понимания поведения древесины капа туи и улучшения использования этого ценного и уникального материала для различных эстетических, декоративных и полезных предметов.
Материалы и методы
Five Tetraclinis articulate (Vahl) Masters, образцы древесины капа туи были собраны с репрезентативных деревьев возрастом около 55-60 лет, выращенных в лесах недалеко от Эс-Сувейры, Марокко. Из этих образцов капа с помощью ленточной пилы выпиливали древесные плиты разных размеров толщиной около 14-15 мм. Эти пластинчатые образцы кондиционировали в течение 60 дней в комнате, в которой поддерживалась температура 21 ± 2 ° C и относительная влажность (RH) 60 ± 5% до постоянной массы в пределах ± 2% перед дальнейшими испытаниями (ASTM 2008).Из этих пластин было изготовлено более 60 небольших образцов. Размеры образцов без визуальных дефектов, выбранных случайным образом для испытания различных физических и микроструктурных свойств, составляли 13,6 ± 0,2 мм при толщине 25,5 ± 0,3 мм и длине 25,6 ± 0,3 мм. Структурные и химические характеристики с использованием дифракции рентгеновских лучей (XRD) и физических свойств, таких как равновесное содержание влаги (EMC), плотность, удельный вес, водопоглощение и профили набухания, были оценены и проанализированы для многочисленных образцов, как описано ниже.
Небольшие блоки образцов древесины капа Thuja кипятили в воде в течение часа перед тем, как нарезать тонкие срезы примерно 15-20 мкм (толщиной) с помощью скользящего микротома Reichert. Эти срезы помещали на предметные стекла и морфологические наблюдения проводили с помощью микроскопа Leica Laburlux, подключенного к системе анализа изображений (Quantimet 500 MC). Часть оставшихся образцов древесины капа также подверглась мацерации для получения отдельных деревянных элементов. Небольшие кусочки капа помещали в пробирку и кипятили, чтобы выпустить воздух.После декантации воды добавляли 30% -ную азотную кислоту и щепотку хлората калия (KClO 3 ) и нагревали на водяной бане до почти бесцветной жидкости. Затем раствор декантировали и тщательно промывали дистиллированной водой для удаления следов кислоты. Мацерированный материал осторожно встряхивали в воде для разделения отдельных элементов. Около 30 клеток были отобраны случайным образом для измерения длины, диаметра и диаметра просвета трахеиды. Толщину клеточной стенки рассчитывали путем вычитания диаметра просвета из общего диаметра клетки.Кроме того, ультратонкую микроструктуру древесины капа исследовали при большем увеличении с помощью сканирующего электронного микроскопа окружающей среды (Philips-Electroscan, Model 2020 ESEM). Небольшие образцы древесины капа с трещинами, не содержащими влаги, были покрыты очень тонким слоем золота. Была изучена детальная микроструктура поверхности и записаны различные анатомические особенности.
Спектры дифракции рентгеновских лучей порошка каповой древесины, полученного отдельно от пяти образцов, были измерены на дифрактометре Rigaku Rotaflex 200B, оборудованном рентгеновским излучением CuK α и монохроматором из криволинейного кристаллического графита, работающим при анодном напряжении и токе 45 кВ и 100 мА соответственно.Пиковые интенсивности получали путем подсчета сцинтилляционным детектором NaI каждые 0,02º при скорости развертки 1º 2θ / мин, а общее сканирование находилось в диапазоне от 5º до 65º. Деревянные блоки из капа туи измельчали и пропускали через стандартную сетку 40 меш (средний размер около 420 мкм). Образцы древесного порошка помещали в силиконовый держатель образцов, предназначенный для низкого фона и вертикального размещения. Образцы порошка были плотно упакованы, чтобы предотвратить потерю твердого вещества во время сбора XRD. К необработанным данным фоновая коррекция не применялась.Индекс кристалличности (C r I) целлюлозы и диаметр кристаллитов целлюлозы (L) в древесине капа туи были рассчитаны на основе рентгеновских дифрактограмм с использованием следующих уравнений (1) (2) (Segal 1959, Wellwood et al. др. 1975 г., Нави и Сандберг 2012 г.).
[1] [2], где I 002 – максимальная интенсивность дифракционного пика плоскости (002), интенсивность от аморфной фазы образца, λ – длина волны дифрагирующего луча (линия CuK α ), H – ширина на полувысоте (002) пик и θ угол дифракции пика (002).
Равновесное содержание влаги в образцах древесины капа было измерено методом сушки в печи. Всего было отобрано 30 хорошо кондиционированных небольших блоков образцов древесины размером 14 × 25 × 25 мм 3 , которые использовались для определения ЭМС. Образцы взвешивали с точностью до 0,001 г на весах, а затем медленно сушили в хорошо вентилируемом сушильном шкафу с горячим воздухом при температуре 103 ± 2ºC в течение примерно 24 часов. Высушенные таким образом образцы охлаждали над обезвоженным пентоксидом фосфора (PO 5 ) в эксикаторе и затем взвешивали.Образцы снова сушили в печи и определяли конечный вес каждого образца и записывали его как сухой вес, если разница между двумя последними весами не превышала 0,002 г. Потеря веса, выраженная в процентах от сухой массы в печи, была принята как EMC, вычисленная с использованием следующего уравнения 3:
[3], где W 1 – это вес кондиционированного образца (г), а W 0 – сухой вес образца (г).
Всего было отобрано 30 кондиционированных образцов древесины капа размером 14 × 25 × 25 мм 3 , которые были использованы для определения плотности и удельного веса.Вес и размеры каждого образца были записаны, а объем рассчитан на основе размеров. Все образцы были высушены в печи при 103 ± 2ºC в течение более 24 часов до постоянного веса, и был записан сухой вес каждого образца (ASTM 2008). Значения плотности древесины корня (при ЭМС) и удельного веса (SG) были определены с использованием следующего уравнения 4 и уравнения 5:
[4] [5]V 1 – объем образца в условиях испытания (1) в см 3 .
Измерения профилей водопоглощения (WA) были выполнены с использованием цифрового датчика силы от Mecmesin Inc.США (модель AFG 2.5N). Всего было отобрано 10 образцов древесины капа размером 14 × 25 × 25 мм 3 и записана их начальная масса. Датчик силы был подключен к компьютеру через крюк, соединенный с датчиком силы в пластиковом контейнере, который медленно наполнялся дистиллированной водой с температурой 22 ± 2 ° C (Viiri and Tyrvainen 1999). Образец древесины капа был погружен примерно на 25 мм от поверхности воды с использованием небольшого кубического алюминиевого блока известного веса и объема, подвешенного на той же веревке под деревянным блоком из капа.Силы плавучести, оказываемые деревянным образцом и алюминиевым блоком, были приняты во внимание при вычислении количества водопоглощения древесиной. Измерения веса производились с точностью ± 0,05 гс. Увеличение веса за счет водопоглощения регистрировалось сначала каждую секунду, а затем через более длительные интервалы. WA древесины капа туи рассчитывалась с использованием уравнения (6), и профиль строился как процент воды, абсорбированной образцом за данный период времени, в зависимости от продолжительности времени погружения.Процент общего WA был рассчитан на основе веса образца древесины из капа, измеренного после 24 часов погружения в воду.
[6], где W1 – это вес образца древесины из капа после водопоглощения через заданный интервал времени, а W0 – масса того же образца после сушки в печи.
Всего было отобрано около 15 образцов древесины капа размером примерно 14 × 25 × 25 мм. 3 были отобраны и использованы для измерения профилей набухания в воде.Профили набухания в реальном времени регистрировались в электронном виде в течение периода погружения в воду примерно на 24 часа с использованием трех линейных переменных дифференциальных преобразователей (LVDT), подключенных к измерителю набухания собственной разработки (Shukla and Kamdem 2010a, Shukla and Kamdem 2010b). . Образцы каповой древесины помещали на небольшой металлический блок, который хранился в отдельных пластиковых контейнерах в тесном контакте с кончиком предварительно откалиброванного LVDT, подключенного к компьютеру через регистратор данных для отображения профилей набухания в реальном времени.Контейнер медленно наполняли деионизированной водой, и температуру воды поддерживали постоянной на уровне 22 ± 3ºC. Профиль набухания каждого образца древесины капа автоматически регистрировался в режиме реального времени через фиксированные интервалы времени за счет движения вала LVDT вверх с точностью ± 2,5 мкм. Предварительно определенный калибровочный коэффициент использовался для преобразования пропускной способности электрического сигнала, генерируемого LVDT во время набухания, в величину изменения размеров образца. Набухание измеряли в двух разных направлениях: концы – поперек меньших размеров (14 мм), очевидно, в продольном направлении, стороны – поперек больших размеров (25 мм), очевидно, в радиальном и тангенциальном направлениях, и приводятся средние значения.Процент набухания (S) был рассчитан по следующему уравнению 7:
[7], где T0 – это начальная толщина высушенного в печи образца древесины из капа между металлическим блоком и концом LVDT, а T1 – толщина того же образца в любой момент времени во время пропитки водой. Максимальные значения набухания были рассчитаны как набухание (в процентах) после 24 часов погружения в воду относительно сухих (кондиционированных), а также высушенных в печи условий.
Результаты и обсуждение
Древесина капа туи визуально демонстрирует неправильные и сферические наросты, характеризующиеся отметинами в виде глаз, окруженными завитками и деформированными тканями. Эти «глаза» обычно были разбросаны по всей древесине капа. Древесина капа обычно состоит из светлых и темных полос древесных тканей высокой плотности со случайной ориентацией, демонстрирующих отчетливый темно-коричневый цвет со случайной текстурой волокон. Никаких изменений не было замечено из-за водорастворимых экстрактивных веществ после замачивания небольших деревянных блоков в дистиллированной воде при комнатной температуре в течение достаточно длительного времени.Древесина капа также оказалась твердой и очень тяжелой. Древесина была маслянистой и ароматной с приятным запахом. Древесина капа туи пользуется огромным спросом и часто высоко ценится токарями и мастерами из-за очень необычных, уникальных красивых рисунков текстуры, привлекательного эстетичного темно-коричневого цвета и приятного запаха.
Анатомическая микроструктура и трахеиды мацерированного материала древесины капа туи показаны на рисунках 1a и 1b соответственно. Некоторые важные анатомические параметры древесины капа туи перечислены в таблице 1.Средние значения длины трахеиды, диаметра трахеиды и диаметра просвета составили 1536,88 ± 26,40 мкм; 30,49 ± 3,60 мкм и 20,40 ± 3,10 мкм соответственно. Было обнаружено, что трахеиды Earlywood имеют квадратную или прямоугольную форму. Поздняя древесина не бросается в глаза и состоит из относительно узкой полосы толстостенных ячеек. Трахеиды располагались более или менее определенными радиальными рядами. Лучи были узкими, далеко друг от друга и однорядными. Осевая паренхима также присутствовала, диффузная и обильная.
Рисунок 1:
(a-c) Анатомическая микроструктура и (d) трахеиды в мацерированной древесине капа туи.
Согласно ESEM (сканирующий микроскоп окружающей среды, древесина туи имеет толстостенные трахеиды, клеточные просветы с ямками в клеточной стенке. Было обнаружено, что некоторые из клеточных просветов заблокированы. Однако в этих образцах древесины не было обнаружено смоляных каналов. Эстебан и др. (2015) также сообщили об анатомии древесины Tetraclinis articulata, выращенной в естественной области распространения в Испании, и обнаружили определенные характерные особенности, такие как осевые трахеиды без спирального утолщения, низко однородные лучи, купрессоидные ямки и отсутствие нормальных осевых травматических каналов смолы.Однако исследователи, поддерживающие появление этой особенности за пределами сосновых (Esteban et al. 2015), наблюдали травматические осевые смоляные каналы в древесине туи.
Таблица 1:
Средние, минимальные и максимальные значения некоторых анатомических параметров древесины капа туи.
На рис. 2 представлены рентгеновские дифракционные спектры порошка древесины капа туи. Индекс кристалличности для целлюлозы древесины капа туи был рассчитан на основе рентгеновской дифрактограммы с использованием уравнения (1), и среднее значение оказалось равным 0,35 ± 0,03 с 8,4% коэффициентом вариации (COV).Точно так же средний диаметр кристаллита (L) древесины капа туи был рассчитан с использованием уравнения (2) как 36 ± 5,58 Å (COV = 15,5%). Было проведено сравнение четырех различных методов анализа, включающих дифракцию рентгеновских лучей, для вычисления C r I одного типа целлюлозы, и было обнаружено, что они значительно варьируются от 39% до 67%, в зависимости от техники, используемой в методах измерения (Thygesen et al. 2005 ). Андерссон и др. (2003), Андерссон и др. (2004) древесины и толщины кристаллитов целлюлозы в ранней древесине ели европейской (Picea abies) и сосны обыкновенной (Pinus sylvestris).Установлено, что кристалличность зрелой древесины у обоих видов составляет около 30 ± 4%. Средняя толщина кристаллитов целлюлозы составила 32 ± 1 Å и 31 ± 1 Å для ели обыкновенной и сосны обыкновенной соответственно. Howell et al. (2007) сообщили о процентной кристалличности от 37,0% (± 0,7) до 41,5% (± 1,1), а ширина кристаллитов составляла 33 ± 1,5 Å. Newman (2004) и Thygesen et al. (2005) вычислили ширину кристаллитов целлюлозы и получили 30-34 Å и 33,4 ± 0,4Å соответственно. Небольшие различия между ними и результатами настоящего исследования могут быть связаны с немного другим материалом, условиями выращивания, возрастом материалов, экспериментальным подходом и используемыми методами.
Рисунок 2:
Спектры дифракции рентгеновских лучей (XRD) порошка древесины капа туи.
Образцы древесины капа туи небольшого размера выдерживали в помещении для кондиционирования, установленном при температуре 21 ± 2 ° C и относительной влажности 60 ± 5% в течение более 60 дней. Как показано в таблице 2, среднее значение ЭМС древесины капа туи составило 10,19 ± 1,43%. Это значение оказалось немного ниже, чем EMC древесины (12 ± 2%) из разных пород древесины и аналогичных условий окружающей среды (FPL 1999).Mouridi et al. (2011b) и сообщили о 8% ЭМС фрезы Thuja после сушки под укрытием. Древесный материал гигроскопичен; он либо поглощает, либо выделяет влагу из / в окружающую среду в зависимости от собственного состояния содержания влаги. Присутствие групп ОН в химических составляющих в основном отвечает за ЭМС древесины. В EMC входящий поток молекул воды в клеточную стенку точно уравновешивается исходящим потоком в атмосферу. Поскольку установлено, что ЭМС древесины капа туи немного ниже, чем у другой древесины, это может, следовательно, привести к снижению водопоглощения, меньшей усадке и набуханию (лучшая стабильность размеров) и более длительному сроку службы древесины.Уменьшение EMC может быть связано с уменьшением доступных OH-групп, о чем свидетельствует немного более высокий индекс кристалличности (0,35) в сочетании с количеством маслянистых экстрактивных веществ, приводящих к ограниченному взаимодействию с молекулами воды.
Таблица 2:
Средние значения некоторых важных физических свойств древесины капа туи.
В таблице 2 указано среднее значение плотности древесины капа туи при EMC, равное 932,67 ± 50,57 кг / м 3 , что соответствует диапазону плотной древесины.Образцы, высушенные в печи, показали немного более низкое значение плотности 891 ± 49 кг / м 3 , которое было рассчитано из отношения массы в сушильном шкафу к объему. Удельный вес был рассчитан для древесины капа туи и составил 0,863 ± 0,46. Анализ измерений плотности позволяет предположить, что древесина капа Thuja классифицируется как порода от очень плотной до чрезвычайно плотной (Meier 2015). Более высокая плотность часто используется как индикатор улучшенных механических свойств древесины. Высокая плотность древесины капа может быть результатом присутствия более темных колец с медленным ростом, состоящих из ячеек с более толстыми стенками и других плотно упакованных элементов в микроструктуре древесины, что приводит к более низкой пористости, что наблюдается с помощью СЭМ высокого разрешения.Mouridi et al. (2011a), Mouridi et al. (2011b) также сообщили о плотности заусенцев туи в сухом состоянии, близкой к 900 кг / м 3 , что хорошо согласуется со значениями, приведенными в настоящем исследовании. Эти авторы также классифицировали корнеобразователь туи как плотную древесину. Плотность корневой древесины капа оказалась выше, чем у древесины туи. Это различие объяснялось наличием многочисленных темных колец роста, состоящих из клеток с более толстыми стенками по сравнению с таковыми из древесины туи. Эль Алами и др. (2013) также изучили свойства древесины, а также древесины корня капа Tetraclinis articulata и обнаружили, что более толстые стенки клеток способствуют более высокой плотности древесины капа, чем древесина туи.
Степень водопоглощения древесины в основном зависит от ее пористости, микроструктуры, площади поверхности, содержания гидроксильных групп, исходного состояния с точки зрения содержания влаги, способа выдержки и продолжительности выдержки образца в воде. В таблице 2 указано среднее значение общего водопоглощения после 24 часов выдержки при комнатной температуре: 5,75 ± 0,30% для образцов, высушенных на воздухе, и 9,21 ± 0,40% для образцов, высушенных в печи. На рис. 3 показан профиль водопоглощения в зависимости от времени замачивания древесины капа туи.После 2-часового погружения в воду образцы древесины Thuja водопоглощают около 2%. Однако после 24 часов погружения в воду образцы древесины туи не достигли точки насыщения волокна, поскольку кривая все еще медленно поднимается вверх со временем. Уровень водопоглощения древесины туи оказался довольно низким по сравнению с другими видами древесины, перечисленными в литературе (Вар и Октем 1999, Хазаей 2008, Шукла и Камдем 2010b). Медленный профиль водопоглощения предполагает некоторое вероятное хорошее водоотталкивающее поведение, связанное с микроструктурой с низкой пористостью, соответствующей высокой плотности, высокой кристалличности целлюлозы из низкой гемицеллюлозы с высокой водоудерживающей способностью, количеством заблокированных просветов клеток и присутствием маслянистых веществ в капле туи. древесина.
Рис. 3:
Профиль водопоглощения в реальном времени кондиционированного деревянного блока из капа туи.
В таблице 2 показаны значения набухания небольших образцов древесины из капа после 24 часов погружения в воду как 2,07 ± 0,59% и 2,90 ± 0,43% в зависимости от исходного состояния – сухого (кондиционированного) и высушенного в печи состояния соответственно. Анизотропия была рассчитана из значений набухания, полученных для тангенциальной и радиальной плоскостей образцов после 24 часов погружения в воду, и обнаружено, что она варьируется в диапазоне от 1,07 до 1,11.Более низкие значения анизотропии набухания можно объяснить случайной ориентацией ячеек в структуре древесины капа туи. Измерения усадки, проведенные Mouridi et al. (2011a) на древесине капа туи также показали очень небольшую анизотропию, связанную с различной ориентацией клеток в микроскопическом масштабе. Сообщается, что механическое поведение древесины капа туи ближе к изотропности. На рис. 4 показан профиль набухания концов высушенного в печи образца древесины капа Thuja при выдержке в воде.Было обнаружено, что поведение набухания в реальном времени следует по криволинейной траектории. После 2 и 24 часов погружения в воду при комнатной температуре набухание составило примерно 0,6% и 2,1% соответственно. Небольшие значения набухания ясно демонстрируют стабильность размеров капа Thuja, что является одним из желательных свойств, необходимых для изделий, изготовленных из этой древесины.
Рис. 4:
Профиль набухания сухой коренной древесины по концам в реальном времени с учетом времени пропитывания водой.
Выводы
Микроструктура и анатомические свойства древесины капа туи были исследованы с использованием системы анализа изображений, ESEM и методов XRD.Были оценены некоторые важные физические параметры, такие как ЭМС, плотность, удельный вес древесины капа туи, а также характеристики водопоглощения и набухания в реальном времени. Древесина капа туи имела отчетливую темно-коричневую маслянистую поверхность с приятным ароматным запахом. Микроскопические наблюдения показали очень компактные и нитевидные волокна на изломанной поверхности. Также наблюдались толстостенные трахеиды с небольшим количеством заблокированных просветов клеток. Однако в древесине капа туи смоляных каналов найти не удалось. Средний индекс кристалличности и диаметр кристаллитов, рассчитанные по рентгеновским спектрам, составили 0,35 ± 0,03 и 36 ± 5,58 Å.Средние значения ЭМС и плотности древесины составили 10,2 ± 1,4% и 932,7 ± 50,6 кг / м 3 соответственно. Максимальные значения набухания древесины капа, погруженной в воду на 24 часа из сухого и высушенного в печи состояний, составили 2,07% и 2,9% соответственно. Аналогичным образом общее водопоглощение варьировалось от 5,8% до 9,2% в зависимости от исходного состояния образцов древесины капа. В целом, древесина капа туи, имеющая более высокую плотность, плотную микроструктуру, меньшее количество набуханий и водопоглощение (более высокая стабильность размеров), делает эту древесину очень подходящей для высококачественных декоративных и ремесленных изделий.
Артикулы:
Andersson, S .; Serimaa, R .; Paakkari, T .; Saranppa, P .; Песонен, Э. 2003. Кристалличность древесины и размер кристаллитов целлюлозы в ели европейской (Pices abies). J Wood Sci 49: 531-537.
Andersson, S .; Wikberg, H .; Pesonen, E .; Maunu, S.L .; Серимаа, Р. 2004. Исследования кристалличности целлюлозы сосны обыкновенной и ели европейской. Деревья 18: 346-353.
ASTM. Американское общество испытаний и материалов. 2008. Стандартный метод испытаний для небольших прозрачных образцов древесины.Д 143-94 (Утверждена в 2000 г.). Западный Коншохокен, Пенсильвания. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ.
Beals, H.O .; Дэвис, Т. 1977. Рисунок в дереве – иллюстрированный обзор. Экспериментальная сельскохозяйственная станция в Алабаме, Обернский университет: Оберн, Алабама, Бюллетень № 486, 5 стр.
Bouhtoury-Charrier, F.E .; Hakam, A .; Famiri, A .; Ziani, M .; Charrier, B. 2009. Характеристика древесины Tetraclinis articulata и оценка ее устойчивости к лигнилолитическим грибам. Документ № IRG / WP 09-10697, Документ, подготовленный для 40 -го ежегодного совещания , Пекин, Китай: 24–28 мая, Международная исследовательская группа по сохранению древесины.Секретариат IRG: Стокгольм, Швеция.
El Alami, S .; Эль-Моуриди, М .; Laurent, T .; Calchera, G .; Famiri, A .; Hakam, A .; Kabouchi, B .; Гриль, Дж. 2013. Энергия разрушения древесины и корня капа туи (Tetraclinis articulata). Журнал тропических лесов 25 (2): 166-174.
Esteban, L.G .; De Palacios, P .; Garcia-Iruela, A .; Roman-Jordán, E .; Гарсия Фернандес, ф .; Diaz, S .; Конде, М. 2015. Анатомия дерева Tetraclinis articulata из его естественного ареала на юго-востоке Испании.Журнал IAWA 36 (1): 22-35.
FPL. Лаборатория лесных товаров. 1999. Справочник по дереву: Дерево как технический материал. Gen. Tech. Реп. FPL-GTR-113. Лаборатория лесных продуктов, Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Мэдисон: Висконсин, США, 463 стр.
Hatimi, M. 1994. Approvisionnement du secteur artisanal en souches et bois de thuya dans la Province d’Essaouira (SW du Maroc). Магистерская работа, Ecole Nationale Forestiere d’Ingenieurs, Сейл, Марокко.
Howell, C .; Хаструп, А.C.S .; Джеллисон, Дж. 2007. Использование дифракции рентгеновских лучей для анализа биомодификации кристаллической целлюлозы грибами гниения древесины. 38 -е Ежегодное собрание , 20-24 мая, Вайоминг. США. Международная исследовательская группа по сохранению древесины. Секретариат IRG: Стокгольм, Швеция.
Ibaez, J.M .; Castanedo, J.L .; Santa, C.F .; Navarro, H.A .; Морено, Г. 1989. Данные о популяции Tetraclinis articulata (Vahl) Masters. Экология 3: 99-106.
Кайзер, Дж. 1997. Кап Thuya: подземное сокровище.Дерево и изделия из дерева 102 (5): 1-4.
Khazaei, J. 2008. Характеристики водопоглощения трех сортов древесины. Cercetări Agronomice в Молдове 41 (2): 5-16.
Мейер, Э. 2015. Дерево! Выявление и использование сотен лесов по всему миру. Издатель: The Wood Database, стр. 272, (Доступно) <Доступно) http://www.wood-database.com/lumber-identification/softwoods/thuya> (по состоянию на 26 мая 2017 г.).
Mouridi, M. El; Laurent, T .; Famiri, A .; Kabouchi, B .; Альмерас, Т.; Calchera, G .; Abid, A .; Эль Зиани, М .; Gril, J .; Хакам, А. 2011a. Физическая характеристика корней корня капа туи (Tetraclinis articulata (Vahl) Masters). Physical and Chemical News Journal 59: 57-64.
Mouridi, M. El; Laurent, T .; Brancheriau, L .; Arnould, O .; Famiri, A .; Abdelillah, H .; Грил, Дж. 2011b. Поиск симметрии материала в древесине жерновов Thuja методом прямого контактного ультразвука на сферических образцах. Мадерас-Сиенк Текнол 13 (3): 285-296.
Муссауити, М.Эль; Talbaoui, A .; Gmouh, S .; Aberchane, M .; Benjouad, A .; Bakri, Y .; Камдем, Д. 2010. Химический состав и бактерицидная оценка эфирного масла древесины капа из Марокко. J Ind Acad Wood Sci 7 (1-2): 14-18.
Navi, P .; Сандберг, Д. 2012. Термогидромеханическая обработка древесины. EPFL Press, CRC Press, Taylor and Francis Group: США. Стр. 360.
Ньюман Р.Х. 2004. Однородность кристалличности целлюлозы между образцами древесины Pinus radiata. Holzforschung 58: 91-96.
Sanchez-Gomez, P .; Jimenez, J.F .; Vera, J.B .; Sanchez-Saorín, F.J .; Martinez, J.F .; Бухагиар, Дж. 2013. Генетическая структура Tetraclinis articulata, находящегося под угрозой исчезновения хвойного дерева западного Средиземноморского бассейна. Сильва Фенница 45 (5): 14.
Segal, L .; Creely, J.J .; Martin, Jr A.E .; Конрад, К. 1959. Эмпирический метод оценки степени кристалличности природной целлюлозы с помощью рентгеновского дифрактометра. Textile Research J 29 (10): 786-794.
Шукла, С.Р .; Камдем, Д.P. 2010a. Набухание древесины южной сосны, обработанной поливиниловым спиртом, меламином и уретаном. Eur J Wood and Wood Products 68 (2): 161-165.
Шукла, С.Р .; Камдем, Д. 2010b. Стабильность размеров девяти тропических лиственных пород древесины из Камеруна. Журнал тропических лесов 22 (4): 389-396.
Thygesen, A .; Oddershede, J .; Lilholt, H .; Thomsen, A.B .; Шталь, К. 2005. Об определении кристалличности и содержания целлюлозы в растительных волокнах. Целлюлоза 12 (6): 563-576.
Вар, А.А .; Октем, Э. 1999. Снижение поглощения воды природными смолами различными породами древесины. Тр. Дж. Сельского и лесного хозяйства 23: 413-418.
Viiri, J .; Tyrväinen, Х. 1999. Новый метод измерения водопоглощения древесины. Holz als Roh- und Werkstoff 57 (3): 205-206.
Wellwood, R.W .; Sastry, C.B.R .; Micko, M.M .; Paszner, L. 1975. Исследования дифракции рентгеновских лучей: статистическая оценка индекса кристалличности Рами различными методами. Мокузай Гаккаиси 21 (5): 272-277.
Заметки автора
♠ Автор, ответственный за переписку: srshukla @ icfre.org
Morpankhi, Thuja Compacta – Живое растение
Туя – вечнозеленые деревья с волокнистой красновато-коричневой корой. Побеги плоские, с боковыми побегами только в одной плоскости.
О Морпанхи
Трубчатые цветки фиолетово-белые в горле с фиолетовыми прожилками. Цветочное горло также покрыто волосками. Туя – вечнозеленые деревья, вырастающие от 10 до 200 футов (от 3,0 до 61,0 метра) в высоту, с волокнистой красновато-коричневой корой. Побеги плоские, с боковыми побегами только в одной плоскости.
Листья чешуевидные, длиной от 1 до 10 мм.
Технические характеристики завода
| Высота растения | 7 дюймов (18 см) |
| Распространение растений | 5 дюймов (13 см) |
* указанные выше спецификации являются ориентировочными. фактические размеры могут отличаться на + -10%
| Общее название | Морпанхи, Туя восточная, Туя восточная |
| Максимальная достижимая высота | До 61 м |
| Цвет цветка | Белый |
| Время цветения | ноябрь-декабрь |
| Уровень сложности | Легко выращивать |
Посадка и уход
- Поливайте растение, когда почва кажется сухой на ощупь.Тщательно поливайте летом и уменьшите количество поливов на зиму и в сезон дождей.
- Старайтесь поливать растения утром около 8-10 утра.
- Вы должны удалить мертвые, зараженные или поврежденные части растений и выбросить их в сборщик мусора.
- Подрезать и удобрять растение следует в основном весной.
- Когда растение вырастает за пределы своего лимита и размер горшка не обеспечивает достаточно места для распространения корней, пересадите горшок свежей почвой и небольшим количеством удобрений.
- При пересадке, старайтесь не трогать корни. Избегайте резких изменений окружающей среды, иначе растения могут получить стресс / шок.
- При любом нападении или заболевании насекомых вы можете использовать масло нима, масло эвкалипта или спрей с маслом цитрусовых для первичной обработки.
Morpankhi Care
Посадка туи приходится на сезон дождей и весной. Это растение легко растет в горшке и земле. Комнатное растение требует удобрений один раз в месяц. Обрезайте растение весной.
Солнечный свет От полного солнца до частичного оттенка Полив Умеренно Почва Грунт супесчаный Температура от 20 до 35 градусов Цельсия Удобрение Внесите любые органические удобрения Morpankhi Special Feature
Главное отличие в том, что у Морфанхи все листья и веточки находятся в одной плоскости.
Генетическая оценка природных популяций находящихся под угрозой исчезновения хвойных Thuja koraiensis с использованием микросателлитных маркеров путем секвенирования ДНК, связанных с ограничениями Однако исследования его популяционной структуры и генетики сохранения были ограничены из-за отсутствия геномных данных. Здесь 37 761 микросателлит (простой повтор последовательности, SSR) был обнаружен на основе 875 792 контигов, собранных de novo, с использованием подхода рестрикционно-связанной ДНК (RAD).Среди этих SSR 300 были случайным образом отобраны для тестирования на полиморфизм, и 96 полученных локусов были способны амплифицировать фрагмент ожидаемого размера. Двенадцать полиморфных SSR-маркеров были разработаны для анализа генетического разнообразия и популяционной структуры трех природных популяций. Высокое генетическое разнообразие (среднее значение
N A = 5,481, H E = 0,548) и умеренная популяционная дифференциация (попарная F st = 0,048–0,078, N m = 2.940–4.958). Анализ молекулярной дисперсии показал, что большая часть вариации (83%) существует внутри популяций. Объединив результаты анализа СТРУКТУРЫ, главных координат и объединения соседей, 232 человека были разделены на три генетических кластера, которые в целом коррелировали с их географическим распределением. Наконец, были предложены соответствующие стратегии сохранения для защиты этого вида. Это исследование предоставляет генетическую информацию для сохранения и использования природных ресурсов T . koraiensis и будет способствовать дальнейшим исследованиям эволюции и филогеографии этого вида.Ключевые слова: Thuja koraiensis Nakai, секвенирование рестрикционно-ассоциированной ДНК (RAD), маркеры простых повторов последовательности (SSR), популяционная генетика, генетика сохранения
1. Введение
Thuja koraiensis Nakai, вечнозеленое хвойное растение представитель Cupressaceae, в основном присутствует на Корейском полуострове и в горной местности Чанбайшань в Китае [1].Высокий уровень абортов семян, низкая репродуктивная эффективность семян и чрезмерная эксплуатация уменьшили географическое распространение природного T . koraiensis популяций, и их естественное возобновление обычно слабое [2]. В 1992 году этому виду была присвоена государственная охрана третьего класса в Красной книге Китая [3], а Всемирным центром мониторинга охраны природы [4] был внесен в список редких видов. Т . koraiensis обладает высокой адсорбционной способностью к фтору и поэтому играет важную роль в защите окружающей среды [5].Его древесина имеет высокую плотность и маслянистость, благодаря чему она широко используется в строительстве, ремеслах и других отраслях промышленности. Кроме того, его сушеные ветви, листья и ядра также используются в традиционной китайской медицине и обладают несколькими биологическими активностями [6].
Предыдущие исследования T . koraiensis были сосредоточены в основном на его росте [5], морфологических характеристиках [1,7,8] и бесполом размножении [9], а также на извлечении и идентификации ароматических веществ [6,10,11].Ценность генетической информации и анализа генетического разнообразия исчезающих видов была продемонстрирована для программ селекции и сохранения генетических ресурсов [12,13]. Молекулярные маркеры находят широкое применение в построении карт сцепления, картировании и клонировании генов, популяционно-генетическом анализе, селекции с помощью маркеров и идентификации сортов [14,15]. Среди различных типов маркеров микросателлиты (простые повторы последовательностей, SSR) идеальны для исследования популяционной генетики из-за их большого числа полиморфизмов, широкого геномного распределения, кодоминантного наследования и высокой степени воспроизводимости [16,17,18].На сегодняшний день описаны популяционные структуры и генетика сохранения большого количества исчезающих видов деревьев, таких как Tapiscia sinensis [19], Pulsatilla patens [20], Antirrhinum charidemi [21] и Origanum compactum [ 22], были изучены с использованием маркеров SSR. Однако нет доступных SSR-маркеров для оценки генетического разнообразия и структуры популяции T . koraiensis и родственные виды, что затрудняет реализацию реальных стратегий сохранения этого ценного хвойного дерева, находящегося под угрозой исчезновения.
Разработка маркеров SSR для T . koraiensis было затруднено из-за отсутствия геномной информации, которая обычно недоступна для редких и исчезающих видов. Быстрое развитие технологий секвенирования следующего поколения (NGS) дает возможность генерировать большие количества последовательностей ДНК и разработать молекулярный маркер из немодельных растений, таких как Ziziphus jujube [23], Hevea brasiliensis [24] и Pistacia. vera [25].Секвенирование рестрикционно-ассоциированной ДНК (RAD) является одним из таких основанных на NGS методов, которые используют рестрикционные ферменты на геномной ДНК для уменьшения сложности [26,27]. До сих пор RAD-секвенирование успешно применялось для обнаружения SSR у Solanum melongena [28], Sisymbrium austriacum [29], Gossypium hirsutum [30], Arachis hypogaea [31] и Lancea 455 Lancea tibetica. [32]. Более того, из-за консервативной природы областей, кодирующих белок, SSR-производные RAD имеют высокий уровень полиморфизма [33,34].Таким образом, технология секвенирования RAD является мощным инструментом для поиска микросателлитов и разработки маркеров быстро и с меньшими затратами, чем другие методы NGS [35].
Основная цель этого исследования заключалась в разработке маркеров SSR на основе данных секвенирования RAD, анализе генетического разнообразия и структуры популяции и разработке стратегий сохранения для трех природных популяций, включая 232 человека в северном Китае. Это первое всестороннее описание генетического разнообразия и структуры популяции существующего природного T . koraiensis популяций. Собранные генетические ресурсы и генные маркеры SSR внесут существенный вклад в дальнейшие эволюционные и популяционно-генетические исследования Thuja и других родственных видов.
2. Материалы и методы
2.1. Растительный материал и экстракция ДНК
Полевое исследование было проведено на сохранившемся T . koraiensis популяций с мая по июнь 2016 г. В провинции Цзилинь были исследованы пять сохранившихся естественных лесных центров, но T . koraiensis Было найдено и собрано образцов только в трех популяциях. В Ленггоузи (LGZ; 126 ° 28 ‘в.д., 41 ° 37’ с.ш.) было идентифицировано более 1000 деревьев и собрано 155 проб. Пятьдесят человек были обнаружены в Сандаогоу (SDG; 126 ° 28 ′ в.д., 41 ° 51 ′ с.ш.), и было собрано 26 проб. В Дацзингоу (DJG; 126 ° 44 ‘в.д., 41 ° 52’ с.ш.) было идентифицировано около 600 деревьев и собрана 51 проба (,). Чтобы избежать отбора клонов, расстояние между отобранными деревьями составляло ~ 50 м. Свежие листья сушили в силикагеле и хранили при -80 ° C до тех пор, пока они не понадобились для выделения ДНК.Геномную ДНК для секвенирования RAD экстрагировали из взрослого дерева с использованием набора геномной ДНК растений (Tiangen Biotech, Пекин, Китай) в соответствии с процедурами производителя. Полную геномную ДНК всех образцов экстрагировали с использованием метода цетилтриметиламмонийбромида (CTAB), о котором сообщили Jin et al. [36]. ДНК анализировали электрофорезом в агарозном геле, а концентрацию и чистоту проверяли с помощью NanoDrop ® ND-1000 (Thermo Scientific, Wilmington, DE, USA) и Qubit 3.0 Флуорометр (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США).
Географическое расположение трех природных популяций Thuja koraiensis . Карта была создана с использованием пакета «maps» и «mapdata» в R (v3.3.1, https://www.r-project.org/).
Таблица 1
Местоположение и характеристики участков отбора проб для трех популяций Thuja koraiensis .
| Население | Местоположение | Номер | Долгота (E) | Широта (N) | Высота / м | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LGZ | Lenggouzi 155 90 ° 28 ′ | 41 ° 37 ′ | 1108 | |||||||
| SDG | Sandaogou, Baishan, Jilin | 26 | 126 ° 28 ′ | 41 ° 51 ′ | 483 | G | Байшань, Цзилинь51 | 126 ° 44 ′ | 41 ° 52 ′ | 1172 |
2.2. Подготовка, секвенирование и сборка библиотеки RAD
Образцы ДНК были обработаны в библиотеки RAD способом, аналогичным описанному Baird et al. [27]. Вкратце, геномная ДНК (1 мкг) расщеплялась в течение 60 мин при 37 ° C в 20-мкл реакции с 20 единицами (U) EcoRI ; затем образцы инактивировали нагреванием при 65 ° C в течение 25 мин. Адаптер P1 лигировали с продуктами реакции рестрикции после переваривания. Один микролитр адаптера P1 10 мкМ был добавлен к образцу вместе с 1.5 мкл ДНК-лигазы Т4 и 2,5 мкл буфера для ДНК-лигазы 10 × Т4, и реакционную смесь инкубировали в течение 60 мин при 4 ° C, 15 мин при 20 ° C, а затем выдерживали при 4 ° C. Сразу после этого была проведена фрагментация ДНК; Фрагментазу VAHTS (Vazyme, Нанкин, Китай) тщательно перемешивали осторожным встряхиванием в течение 3 с, а затем пробирку переносили на лед. Смесь для фрагментации содержала 25 мкл ДНК, 3 мкл реакционного буфера 10 × VAHTS-фрагментазы и 2 мкл VAHTS-фрагментазы; и инкубировали в течение 25 мин при 37 ° C и выдерживали при 4 ° C.Затем образцы разделяли электрофорезом через 2% агарозный гель. Фрагменты ДНК размером от 350 до 450 п.н. выделяли с использованием набора для экстракции геля QIAquick (Qiagen, Hilden, Германия) и плюсовали поли (A) хвост. К 40 мкл реакционной жидкости, полученной на предыдущем этапе, добавляли следующие компоненты: 2 мкл воды, свободной от нуклеаз, 5 мкл реакционного буфера для восстановления конца (10 ×) и 3 мкл смеси ферментов End Prep с последующей инкубацией при 25 ° C. в течение 20 минут и 72 ° C в течение 20 минут, а затем выдерживали при 4 ° C. Один микролитр 10 мкМ адаптера P2 лигировали, как описано выше для P1.Лигированный продукт очищали с использованием 1,0 × Agencourt AMPure XP Beads (Beckman Coulter Genomics, Данверс, Массачусетс, США).
Обогащение библиотеки с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) проводили в реакциях ПЦР объемом 50 мкл, который содержал 25 мкл смеси 2 × Kapa HiFi PCR Mix (KAPA Biosystem, Wilmington, MA, USA), 1,25 мкл универсального праймера для ПЦР / i5 Prime, 1,25 мкл праймера Index (X) и 2,5 мкл воды, свободной от нуклеаз. Условиями ПЦР были: начальная денатурация при 98 ° C в течение 45 секунд, затем 15 циклов при 98 ° C в течение 10 секунд, 60 ° C в течение 30 секунд и 72 ° C в течение 30 секунд и окончательное удлинение при 72 ° C для 7 мин.Продукты ПЦР очищали с использованием 1.0 × Agencourt AMPure XP Beads в соответствии с протоколом производителя, а затем объединяли вместе с использованием флуорометра Qubit 3.0 (Invitrogen, Карлсбад, Калифорния, США) и аппарата для капиллярного электрофореза Qsep100 (Bioptic, Тайвань, Китай). Секвенирование выполняли с помощью платформы Illumina Hiseq 2500 (Illumina, Сан-Диего, Калифорния, США), которая генерировала считывания парных концов из 150 нуклеотидов. Подготовка библиотек для секвенирования ДНК, а также глубокое секвенирование и анализ были выполнены компанией Beijing Ori-Gene Science and Technology Corp., Ltd. (Пекин, Китай). Необработанные данные были депонированы в архиве чтения последовательностей NCBI под регистрационным номером SRR5338071.
2,5. Идентификация SSR и дизайн маркера
Последовательности, содержащие мотивы SSR, были идентифицированы с помощью поискового инструмента MISA (http://pgrc.ipk-gatersleben.de/misa/). Параметры были установлены следующим образом: минимальная повторяющаяся единица была определена как 10 повторов для мононуклеотидных мотивов; шесть повторов для динуклеотидных мотивов; и пять повторов для три-, тетра-, пента- и гексануклеотидных мотивов.Праймеры SSR были разработаны с использованием Primer3 (https://sourceforge.net/projects/primer3/). Праймеры были сконструированы в соответствии со следующими критериями: амплифицированные области размером от 100 до 350 п.н., температура отжига праймеров в диапазоне от 55 до 60 ° C, оптимальная длина праймера в диапазоне от 18 до 24 п.н. и содержание GC в диапазоне от 40 до 60%.
Кроме того, было случайным образом выбрано 300 SSR-локусов и проведен скрининг у 15 человек. Праймеры были синтезированы Sangon Biotech (Шанхай, Китай). Эти пары праймеров были подтверждены с помощью ПЦР с использованием метода хвоста M13, где последовательность с меткой M13 (5′-TGTAAAACGACGGCCAGT-3 ‘) была добавлена на 5’-конце всех прямых праймеров для обеспечения флуоресцентного мечения (FAM, HEX, TAMRA , ROX).ПЦР-амплификации, разделение продуктов и подсчет баллов выполняли, как описано [38].
2.6. Анализ данных
Индексы генетического разнообразия, включая количество аллелей ( N A ), эффективное количество аллелей ( N E ), наблюдаемую гетерозиготность ( H O ), ожидаемую гетерозиготность ( H E ), информационный индекс Шеннона (I) и индекс фиксации (F) оценивали на каждом уровне локуса и популяции с использованием GeneAlEx версии 6.5 [39]. Равновесие Харди-Вайнберга (HWE) в каждом локусе для каждой популяции определяли с использованием GENEPOP версии 4.2 [40,41]. Значения информационного содержания полиморфизма (PIC) рассчитывались с помощью программы PIC_CALC версии 0.6 [42]. Для оценки генетической изменчивости между популяциями и внутри популяций был проведен анализ функции молекулярной дисперсии (AMOVA) GeneAlEx версии 6.5 [39]. Средний индекс генетической дифференциации ( F st ) и поток генов ( N m ) также были рассчитаны с использованием GeneAlEx версии 6.5 [39]. Оценка потока генов среди трех популяций была построена с использованием Migrate-n версии 3.6.11 [43].
Для изучения количества дифференцированных популяций была запущена версия STRUCTURE 2.3.4 [44] на основе байесовского анализа с заданными значениями K от 1 до 8. Для каждого K было выполнено 10 независимых прогонов с периодом выработки 100 000 итераций и цепь Маркова Монте-Карло из 100 000 итераций. Наиболее вероятный K был определен путем комбинирования двух различных подходов, предложенных [44,45].Результаты STRUCTURE были обработаны с помощью программы STRUCTURE HARVEST [46]. Функция анализа главных координат (PCoA) программы GeneAlEx версии 6.5 [39] была использована для дальнейшего анализа генетической структуры. Генетические дистанции (GD), описанные Nei et al. [47] между индивидуумами и популяциями были рассчитаны с использованием PowerMarker версии 3.51 [48] и GeneAlex версии 6.5 [39], соответственно. На основе полученной матрицы генетических расстояний с помощью MEGA версии 6 было построено филогенетическое дерево по соединению соседей (NJ).0 [49] с 1000 повторениями начальной загрузки.
3. Результаты
3.1. Секвенирование, сборка контигов и функциональная аннотация
Взрослый T . koraiensis Дерево из LGZ, принадлежащее существующей природной популяции, было использовано для создания библиотеки RAD для секвенирования (). Всего из библиотеки RAD было получено 39,270 M необработанных чтений. После качественной фильтрации было получено 36,476 М (92,9%) чистых считываний. Q20 и Q30 были больше 96,4% и 91,9% соответственно, что указывает на очень высокое качество данных (Таблица S1).Среднее содержание GC составляло 41,38%, и считывания были собраны в 875 792 контига со средней длиной 262 п.н. (N50 = 274 п.н.) ().
Таблица 2
Сводная статистика секвенирования тегов рестрикционной ДНК (RAD).
| Характеристика | Значение | |
|---|---|---|
| Количество контигов | 875,792 | |
| Кол-во контигов (≥200 бит / с) | 805,284 | 2227 |
| No.контигов (≥1000 битов) | 95 | |
| N50 (битов) | 274 | |
| GC (%) | 41,38 | |
| Общая длина контигов (битов) 90,09533 | 3 Макс. . Длина контига (п.н.) | 4265 |
| Мин. Длина контига (bp) | 150 | |
| Средняя длина контига (bp) | 262 |
Функциональная аннотация контигов в T .Поиск koraiensis проводился в семи общедоступных базах данных. Поиск с помощью BLASTX в базе данных белков Nr показал, что 61,5% контигов присутствовали у неизвестных видов, а вторым наиболее популярным видом был Vitis vinifera , что составляло 11,3% идентифицированных контигов (рисунок S1). Среди Т . koraiensis контигов, 50 298 контигов были назначены одному или нескольким терминам GO. 96 568 контигов были отнесены к биологическим процессам; 69,335 по клеточному компоненту и 66,749 по молекулярной функции ().Всего 26 674 (3,0%) контига были отнесены к 25 классификациям KOG. Кластер для общего прогнозирования функций представлял только самый большой кластер (12 138 контигов), который связан только с основными метаболическими и физиологическими функциями, и только несколько контигов были отнесены к другим кластерам (Таблица S2). В анализе на основе пути KEGG 6805 контигов имели достоверные совпадения и были отнесены к 353 биологическим путям. Из них путь сплайсосомы (ko03040, 233 контига, 1,73%) содержал наибольшее количество контигов, за которым следует углеродный метаболизм (ko01200, 229 контигов, 1.70%) и процессинг белка в эндоплазматическом ретикулуме (ko04141, 210 контигов, 1,56%) (Таблица S3).
Классификация генной онтологии (GO) T . koraiensis контигов.
3.2. Частота и распределение маркеров SSR
Всего 875 792 последовательности из T . koraiensis были проверены на наличие SSR, и было идентифицировано 30 102 последовательности (3,44%), которые содержали 37 761 маркер SSR. Мононуклеотидные повторы были наиболее многочисленными и составляли 16802 последовательности (44.50%), за которыми следуют динуклеотидный (14 795; 39,18%) и тринуклеотидный (5119; 13,56%) мотивы (). Также была рассчитана частота SSR с разным числом повторов. Наиболее распространены SSR с 10 тандемными повторами (7949; 21,05%), за ними следуют шесть (4604; 12,19%), 11 (3957; 10,48%), пять (3017; 7,99%) и семь тандемных повторов (2720; 7,20%) (Таблица S4). Наиболее распространенным типом был A / T (14 301; 37,87%), за ним следовали AT / AT (6349; 16,81%), AC / GT (4776; 12,65%), AG / CT (3520; 9,32%), C / G. (2501; 6,62%), УВД / ПТГ (1263; 3.35%), мотивы AAG / CTT (983; 2,60%) и AAT / ATT (768; 2,03%). Остальные мотивы составили всего 8,74%. Повторы AT / AT и ATC / ATG были наиболее доминирующими ди- и тринуклеотидными мотивами соответственно. Кроме того, было очень мало CCG / CGG (57; 0,15%) и отсутствовали мотивы CG / GC в T . koraiensis (Таблица S5).
Таблица 3
Сводка простых повторов последовательности (SSR), идентифицированных в T . koraiensis .
| Элемент поиска | Номер | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Проверенные последовательности | 875,792 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Размер исследуемых последовательностей (bp) | 230,095,060 | 30,102 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Последовательности, содержащие более одного SSR | 5212 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SSR, присутствующие в образовании соединения | 7253 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мононуклеотидные SSR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тринуклеотидные SSR | 5119 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тетрануклеотидные SSR | 478 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пентануклеотидные SSR | 133 | 3133 | Heanucleotide3. Разработка, проверка и полиморфизм SSR-маркеров
| Имя SSR | Contigs | Последовательность праймера (5 ‘-> 3’) | Motif | Tm (° C) | Размер (bp) | N A | H O | H E | PIC | HWE |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BFTK-39 | contig_120265 | F: TGTTCACTCCTCATCCACCG R: ACCGACATGATCTGCACACA | 0 9033 9033 00,653 | 0,599 | нс | |||||
| BFTK-51 | contig_169311 | F: TCATTGGAGTTGTATGGTGTCA R: TGCACAATTG6 9033 9033 9033 | 0,561 | 0,465 | нс | |||||
| BFTK-68 | contig_220530 | F: ACAACAAAGCGGTGGTAAACC R: GAATTGATGCTCAGCAGCCG R: GAATTGATGCTCAGCAGCC6 | 5 | 0,461 | 0,398 | нс | ||||
| BFTK-123 | contig_387595 | F: TGCTTGCACTTGGATGTTGTG R: GCTCGATGCC619033 9033 9033 905 | 0,540 | 0,466 | нс | |||||
| BFTK-136 | contig_412632 | F :CCCGGGCATAGATCAAAT R :CCCGGGCATAGATCAAAT R :CCCGGGCATAGATCAAAT | 3000 | 0,594 | 0,511 | нс | ||||
| BFTK-167 | contig_487894 | F: TGAAGTCCCCATCTACATGTCA R: CTCAAACCAACTCC6 05 9033 9033 905 0,664 | 0,590 | ** | | |||||
| BFTK-187 | contig_551058 | F: AGGACACAGAACAGCAGC R: CGGGTTAGCACACATCAGGGAT | 0 200,469 | 0,359 | нс | |||||
| BFTK-194 | contig_576296 | F: TACCTCGGAGATCAACCCCA R: CTCCCTCACATGGATCAACCCCA R: CTCCCTCACATGGATCAACCCCA R: CTCCCTCACATGGATGATGCCAA R: | 9013 | 0,133 | 0,124 | нс | ||||
| BFTK-199 | contig_589312 | F: ATAGGGCACGACTAGCTTGC R: CATTCTTCAGCCTCCTCCTGGTGT | 0 9033 9033 070,667 | 0,620 | нс | |||||
| BFTK-261 | contig_680582 | F: AGAGGTGGGGAAGAGGAGAC R: AGGCCCTAAACCCTATA 9033 9033 R: | 0,653 | 0,602 | * | |||||
| BFTK-273 | contig_689976 | F: TCCCATGTTGTGGTCTCAGT R: TCCCCCAGAGTGCAACAT9033 9033 0 | 0,820 | 0,798 | нс | |||||
| BFTK-295 | contig_111296 | F: CGCAAGTCCAAATCAGCAAC R: TCGTGCAAACT6 05 9033 9033 | 903 903 9050,500 | 0,375 | нс | |||||
| Среднее | 3,417 | 0,622 | 0.559 | 0,492 |
3.4. Генетическое разнообразие и дифференциация популяций
В трех природных популяциях T . koraiensis , параметр генетического разнообразия N A на популяцию варьировал от 3,667 (SDG) до 7,667 (LGZ), в среднем 5,481, а значение N E варьировалось от 2,235 (DJG) до 2,750. (SDG) со средним значением 2,514. Средние значения H O и H E были равны 0.644 и 0,548 соответственно и варьировались от 0,537 (DJG) до 0,766 (LGZ) и от 0,491 (DJG) до 0,582 (SDG) соответственно. Значения I, показывающие генетическое разнообразие, в среднем составили 1,008. Среднее значение F было -0,128 и варьировалось от -0,036 в популяции DJG до -0,279 в популяции LGZ (). Эти параметры свидетельствуют об относительно высоком генетическом разнообразии внутри и среди T . koraiensis популяций. DJG имел самые низкие значения для H E , I и PIC, что позволяет предположить, что люди из DJG имели более низкое генетическое разнообразие, чем представители популяций LGZ и SDG.
Таблица 5
Генетическое разнообразие трех популяций T . koraiensis .
| Население | N A | N E | Я | H O | H E | F | ПИК | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LGZ | 7,667 | 2,557 | 1,091 | 0.766 | 0,572 | -0,279 | 0,503 | |||||
| SDG | 3,667 | 2,750 | 1,024 | 0,629 | 0,582 | 0,582 | -0,068 9035 | 0,908 | 0,537 | 0,491 | −0,036 | 0,428 |
| Среднее значение | 5,481 | 2,514 | 1,008 | 0,644 | 0.548 | −0,128 | 0,478 |
Анализ AMOVA показал, что 17% общей дисперсии произошло среди популяций, а 83% – из-за дисперсии в трех популяциях (), что указывает на более высокий уровень вариации в пределах популяций, чем среди популяций T . koraiensis . Значения F ST и N m почти совпадали с результатами AMOVA. Наибольшее наблюдаемое значение F ST было всего 0.078 между SDG и DJG, а наименьшее значение между LGZ и DJG составило 0,048 (). Наименьшее значение N м было 2,940 и наблюдалось между SDG и DJG, а самое высокое значение было 4,958 и наблюдалось между LGZ и DJG ().
Оценка потока генов между тремя популяциями с помощью Migrate-n [43]. Ширина линии и число, показанные рядом со стрелками, указывают значения потока генов ( N m ). LGZ: Lenggouzi; SDG: Sandaogou; DJG: Дацзингоу.
Таблица 6
Результаты анализа молекулярной дисперсии (AMOVA) для трех популяций T . koraiensis .
| Источник | df | SS | MS | Процент вариации (%) | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Среди популяций | 2 | 164.500 82325 | % | 229 | 1489.435 | 6.504 | 83% |
| Всего | 231 | 1653.935 | 88.754 | 100% | 100% | 7
| Население | LGZ | SDG | DJG |
|---|---|---|---|
| LGZ | |||
| SDG | 0,061 | ||
| DJG | 0,048 | 0,078 |
3.5. Генетическая структура популяции
Анализ с помощью программного обеспечения STRUCTURE HARVESTER показал, что ΔK является наибольшим при K = 3 и вторым по величине при K = 2 (a).Кроме того, байесовские методы, реализованные в STRUCTURE, были использованы для анализа генетической структуры 232 T . koraiensis особей (б). Индивид с вероятностью выше 0,80 считался чистым, а ниже 0,80 – примесным. Кластеры, отмеченные красным, зеленым и синим цветом, включали 55 (45 чистых и 10 примесных), 124 (109 чистых и 15 примесных) и 53 (39 чистых и 14 примесных) особей соответственно. Особи из популяции LGZ почти полностью составили зеленый кластер.Точно так же большинство людей из популяции SDG (14 из 26) и DJG (43 из 51) были отнесены к красным и синим кластерам соответственно. 232 человека можно разделить на три группы в соответствии с их географическим распределением.
Результаты СТРУКТУРНОГО анализа на основе микросателлитных данных: ( a ) Оценка популяции с использованием LnP (D) -производной ΔK с числом кластеров (K) от 1 до 8; ( b ) оценили генетическую структуру трех популяций на основе анализа СТРУКТУРЫ с K = 3.
Для дальнейшей оценки структуры популяции был проведен PCoA. Первые две основные координаты объяснили 21,76% и 11,04% соответственно и объяснили 32,8% общей вариации (а). Филогенетическое дерево штата Нью-Джерси было построено на основе матрицы GD среди людей (b). Дерево PCoA и NJ разделило выбранные отдельные деревья на три кластера, соответствующие их географическому происхождению, хотя в каждом кластере наблюдались небольшие смешанные особенности, что соответствовало анализу СТРУКТУРЫ.GD популяций также были рассчитаны и варьировались от 0,135 (между популяциями LGZ и DJG) до 0,233 (между популяциями SDG и DJG) (таблица S7).
Анализ главных координат (PCoA) ( a ) и дерево соседних соединений (NJ) ( b ) 232 T . koraiensis особей. ПК1: первая главная координата; ПК2: вторая главная координата.
4. Обсуждение
Для разработки стратегии сохранения хорошее понимание генетического разнообразия и структуры популяций исчезающих видов является необходимым первым шагом на пути к долгосрочной цели устойчивости.Однако исследование T . koraiensis все еще находится на начальной стадии, и генетические исследования очень ограничены. По этим причинам, используя подход RAD, мы выполнили сборку генома T . koraiensis для разработки маркеров SSR, которые также использовались для определения генетического разнообразия существующих природных популяций.
В этом исследовании сборка последовательности сгенерировала 875 792 контига со средней длиной 262 п.н. (N50 = 274 п.н.). Количество контигов для T . koraiensis был выше, чем другие растения в анализе сборки исследований секвенирования RAD, таких как Cynara cardunculus [51], Helianthus annuus [52], Arundinaria faberi [53] и L . tibetica [32], предполагая, что в T было множество сайтов рестрикции EcoR I. koraiensis геном. Глубина секвенирования, метод сборки и большой геном, возможно, способствовали большему количеству собранных контигов [30].N50 и средняя длина собранных контигов больше, чем у других видов, таких как A . faberi (N50 = 246 п. ) [54]. В модели T . koraiensis , общее количество, значение N50 и средняя длина контигов превосходят другие RAD-секвенированные виды, что указывает на лучшее качество сборки контигов [55].Содержание динуклеотидов GC для T . koraiensis собранных контигов составляло 41,38%, что согласуется с результатами исследований секвенирования RAD в A . faberi (44%) [53] и S . austriacum (41,5%) [29]; несколько выше, чем у Arabidopsis thaliana (36%, геномная база TAIR 10), V . vinifera [56], C . cardunculus (37,4%) [51] и H . год (36.2%) [52], хотя фермент EcoR I (GAATTC) с богатым AT может смещать набор данных в сторону низкого содержания GC. Эти последовательности генома предоставят важную информацию для разработки молекулярных маркеров и проведения исследования генома на T . koraiensis .
Функциональная аннотация T . koraiensis Было произведен поиск контигов в семи общедоступных базах данных. В анализе GO биологический процесс был наиболее значительно обогащенным термином GO, включающим 50 298 аннотаций, а метаболический процесс (30 758) был заметным, что указывало на то, что они участвуют в важных метаболических действиях.Породы хвойных, в т.ч. Т . koraiensis , устойчивы к неблагоприятным воздействиям, особенно к холоду, но механизмы, лежащие в основе этой адаптации, неизвестны. В аннотации пути KEGG было идентифицировано 1133 контига в сигнальной трансдукции, таких как переносчики АТФ-связывающих кассет (переносчики ABC) и пути передачи сигналов циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) и аденозин-5′-монофосфата (AMP) -активированной протеинкиназы (AMPK). , которые имеют отношение к стрессовым реакциям.Среди путей адаптации к окружающей среде циркадные часы играют важную роль в активации адаптации видов к местной среде путем регулирования физиологической активности [57]. Всего 214 контигов были отнесены к адаптации к окружающей среде, а 24 контига участвовали в циркадном ритме. Эти результаты функциональной аннотации согласуются с другими исследованиями на хвойных деревьях, такими как Sabina chinensis [55] и Platycladus orientalis [58]. Они внесут ценный вклад в дальнейшие исследования биологических путей, функций, структур и взаимодействий конкретных генов в T . koraiensis .
На основе этих контигов мы успешно разработали 37 761 SSR-локус. Частота появления SSR на основе RAD в T . koraiensis выше, чем у S . austriacum [29], G . hirsutum [30] и A . hypogaea (2,9%) [31], что указывает на то, что метод RAD является эффективным методом обнаружения полногеномных SSR в T . koraiensis и близкородственные виды.В предыдущих исследованиях ди- или тринуклеотидные мотивы были определены как наиболее распространенные для большинства организмов [59], но есть исключения [60,61,62]. Распределение ССР в Т . koraiensis показал, что мононуклеотидные мотивы были наиболее распространенными (44,50%), за ними следовали динуклеотидные (39,18%) и тринуклеотидные (13,56%) мотивы. Эти результаты согласуются с другими наблюдениями в Prunus armeniaca [63], A . thaliana и Populus trichocarpa [64].Самый распространенный динуклеотидный мотив соответствует G . hirsutum и S . melongena (AT / AT), но наиболее распространенный тринуклеотидный мотив отличается от этих видов (ATC / ATG T . koraiensis , для AAT / ATT для G . hirsutum ) [28,30] ). Интересно, что в T не было мотивов повторов CG / GC и очень мало повторов CCG / CGG. koraiensis , что убедительно подтверждает предыдущие исследования, которые показали, что повторы CG / GC и CCG / CGG очень редко встречаются в большом количестве двудольных растений, но наиболее преобладают в однодольных [54,65,66].Среди 16 802 обнаруженных мононуклеотидных SSR 14 301 были A / T; эти локусы были предложены для заполнения пробелов в картах сцепления, построенных с SSR более высокого порядка [65]. Частота и характер распределения варьируются в зависимости от многих факторов, включая используемый инструмент добычи, размер набора данных последовательностей и применяемые критерии идентификации SSR, тогда как численность SSR в значительной степени зависит от видов растений [31,67].
Относительно высокое генетическое разнообразие было обнаружено с помощью анализа маркеров SSR в 232 T . koraiensis особей из трех природных популяций, со средними значениями N A и H E 5,481 и 0,548 соответственно. Генетическое разнообразие Т . koraiensis был немного ниже, чем у видов хвойных, которые имеют широкий ареал, включая Thuja occidentalis (среднее значение N A = 8,83; H E = 0,64 в основных популяциях; среднее значение N = 6.64; H E = 0,60 в периферических популяциях) [68], Pinus densiflora (среднее значение N A = 14,6; H E = 0,873 среди 1883 особей из 62 природных популяций) [69 ] и P . orientalis (среднее значение N A = 8,945; H E = 0,832 из 21 популяции) [70]. По сравнению с относительно многочисленными видами, особенно их широко распространенными сородичами, редкие виды, эндемичные растения и исчезающие виды обычно демонстрируют более низкое генетическое разнообразие [71,72].Однако определенные здесь значения отражают более высокое генетическое разнообразие SSR, чем у других эндемичных многолетних видов, находящихся под угрозой исчезновения, таких как Paeonia jishanensis (среднее значение N A = 2,376; H E = 0,340 в пределах 236 особей от 10 современных популяций) [73], Taxus wallichiana (среднее значение N A = 4,154; H E = 0,538 в пределах 130 особей из 13 географически разных популяций) [74] и Pinus dabeshanensis ( среднее N A = 3.700; H E = 0,360 в пределах 148 образцов из четырех существующих популяций) [75]. Среднее значение H O (0,644) было немного больше, чем значение H E (0,548), а значение F было отрицательным на уровне популяции, что указывает на наличие избыточной гетерозиготности в пределах всей естественный ареал вида.
Умеренная дифференциация населения (попарно F st = 0,048–0.078) и слабая популяционная структура были обнаружены среди трех природных популяций, которые могут зависеть от местных условий обитания. Анализ AMOVA показал, что большая часть (83%) общей молекулярной дисперсии была внутрипопуляционной, что аналогично результатам, полученным для других видов Cupressaceae, включая Taxodium distichum (81,47%) [76], T . occidentalis (88%) [68] и Juniperus thurifera (90,50%) [77] на основе маркеров SSR. Однако степень дифференциации населения в пределах T . koraiensis намного больше, чем в пределах P . orientalis , в котором генетическая изменчивость среди популяций составляла всего 1,25%, с наибольшей вариабельностью среди людей внутри популяций и внутри отдельных людей (98,75%) [36]. Это различие в вариациях может быть объяснено большей численностью популяции и более широким распределением P . orientalis по сравнению с T . koraiensis . Генетическая дифференциация в отдельные популяции находится под сильным влиянием генетического дрейфа, потока генов, долгосрочной эволюции, систем спаривания, отбора и мутаций [78,79].В этом исследовании значение N м среди T . koraiensis популяций варьировались от 2,940 до 4,958, что указывает на частый поток генов и непрерывное распределение популяций. Анализ структуры населения разделил три популяции на три кластера, которые были существенно связаны с их географическим происхождением, и некоторые деревья из этих популяций имели смешанное происхождение, особенно в популяциях LGZ и SDG. По ботаническим признакам Т . koraiensis опыляется ветром, и его пыльца может распространяться на большие расстояния, что может объяснить высокий уровень генетического разнообразия. Исследуемые деревья Т . koraiensis были отобраны в радиусе 220 км от провинции Цзилинь. Относительно небольшой географический ареал и анемофильное опыление могут приводить к более частым событиям обмена генами и приводить к незначительной дифференциации между популяциями.
Основная цель сохранения – разработать подходящую стратегию для поддержания текущего генетического разнообразия и обеспечения долгосрочной эволюции исчезающих видов [80,81].В ходе полевого обследования количество взрослых деревьев в трех исследованных популяциях было небольшим, только 35 взрослых особей наблюдались в популяции LGZ. Многие саженцы разного возраста и несколько незрелых особей присутствовали в трех сохранившихся естественных лесных центрах. По сообщениям, в 2015 году во многих областях, включая центры естественного лесоводства Саньчази и Сятьянпин, встречались естественные особи [82]. Однако в ходе этого опроса не было обнаружено никаких дополнительных лиц (личное наблюдение).Мы предполагаем, что значительное сокращение численности популяции и нынешнее узкое распределение могут быть результатом утраты среды обитания и чрезмерного обезлесения. Популяции SDG и DJG, которые демонстрировали небольшие размеры и меньшее генетическое разнообразие, восприимчивы к антропогенному вмешательству. Таким образом, стратегия сохранения должна быть приоритетной для сохранения in-situ, включая защиту как можно большего числа популяций и особей, чтобы избежать дальнейшей потери генетической изменчивости, и использование саженцев срезки для увеличения размеров популяции.Кроме того, сочетание подходов к сохранению in-situ и ex-situ может иметь решающее значение для защиты ценных генетических ресурсов [83]. Для популяции LGZ, которая имеет наибольшее количество особей и самое высокое генетическое разнообразие, хранилище ресурсов зародышевой плазмы может быть создано путем трансплантации и искусственного разведения. Три сохранившихся природных популяции T . koraiensis из LGZ, SDG и DJG должен служить ценным исходным уровнем для будущего мониторинга эффективности стратегии сохранения и восстановления генетического разнообразия этого хвойного дерева.
Подарки из дерева туи
Показано 1 до 9 (из 30 товаров)
1 … [След. >>]Magic Puzzle Box, ручной работы из дерева туи – 100
Традиционное марокканское изделие ручной работы с ключом и замочной скважиной, спрятанными за 2 секретными панелями. Заинтригует всех! Деревянная загадочная шкатулка сделана вручную …
GBP – £ 34,95
Добавить:
Подставка для писем – 112 – Подарки из древесины туи в соответствии с принципами справедливой торговли
Это часть нашего уникального ассортимента подарков из ароматической древесины туи.Они сделаны вручную традиционными методами в предгорьях Атласских гор в …
GBP – 27,50 £
Добавить:
Подставка для ручек – 101 – Подарки из древесины туи, посвященная справедливой торговле
Элегантное дополнение к любому письменному столу или офису. Подходит всем, особенно мужчинам, из-за нехватки элегантных подарков. Это …
GBP – £ 22.95
Добавить:
Набор из 12 подставок – 110 – Подарки справедливой торговли из дерева туя
Это часть нашего уникального ассортимента подарков из ароматической древесины туи.Они сделаны вручную традиционными методами в предгорьях Атласских гор в …
GBP – 27,50 £
Добавить:
Квадратный горшок с ручкой – 133 – Подарки из дерева туи, посвященные справедливой торговле
Поистине уникальный подарок. Это часть нашего уникального ассортимента подарков из ароматической древесины туи. Они сделаны вручную традиционными методами в предгорьях …
GBP – 10,95 £
Добавить:
Круглый горшок для ручек – 135 – Подарки из древесины туи, посвященные справедливой торговле
Поистине уникальный подарок.Это часть нашего уникального ассортимента подарков из ароматической древесины туи. Они сделаны вручную традиционными методами в предгорьях …
GBP – 17,95 £
Добавить:
Маленький сундук с сокровищами – 103a – Подарки, полученные в результате справедливой торговли из дерева туи
Красивый подарок по разумной цене для всех – уникальный подарок на все случаи жизни. Это часть нашего уникального ассортимента подарков из ароматного дерева туи ….
GBP – 10,95 £
Добавить:
Сундук с сокровищами – 103 – Подарки справедливой торговли из дерева туи
Прекрасный подарок по разумной цене для всех – уникальный подарок на все случаи жизни.Это часть нашего уникального ассортимента подарков из ароматного дерева туи ….
GBP – 17,50 £
Добавить:
Сундук с сокровищами Расина – 122 – Подарки справедливой торговли из дерева туи
Сундук с сокровищами из красивой древесины туи.
